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总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2009第2400427号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 R1a:包被着山羊抗小鼠IgG-小鼠单克隆抗βhCG 复合物的顺磁性微粒,悬浮于TRIS 缓冲盐水【含有表面活性剂、牛血白蛋白(BSA)、<0.1% 叠氮钠和0.1% ProClin 300】;R1b:抗βhCG 碱性磷酸酶(牛)结合物,稀释于TRIS缓冲盐水【含有表面活性剂、BSA、蛋白质(山羊、兔、小鼠)、<0.1% 叠氮钠和0.25%ProClin 300】。医学.全在线www.med126.com 产品有效期:2-10℃冷藏保且竖直放置存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中总βhCG水平。
注册代理 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.03.03
有效期截止日 2013.03.02
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Beckman Coulter, Inc.
生产厂地址(中文) 4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA
生产场所 1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 总β亚单位人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) Access Total β hCG
规格型号 2×50个测试/盒
产品标准 YZB/USA 0251-2009
附件
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