| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第2401217号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 产品主要组成成分：试剂盒由人血清、PBS缓冲液、叠氮钠组成。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。医学全.在线www.med126.com |
| 产品适用范围 | 该产品用于透射免疫比浊法特定蛋白(白蛋白、转铁蛋白、IgA、IgG、IgM、C3、C4、前白蛋白)分析的定标，仅用于体外诊断。 |
| 注册代理 | 上海基恩科技有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.05.27 |
| 有效期截止日 | 2013.05.26 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Orion Diagnostica Oy |
| 生产厂地址（中文) | P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland |
| 生产场所 | P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland |
| 生产国（中文) | 芬兰 |
| 产品名称（中文) | 复合蛋白定标液 |
| 产品名称（英文) | Protein Calibrators |
| 规格型号 | 货号：67261 规格：1ml×5；货号：67913 2ml×1 |
| 产品标准 | YZB/FIN 0682-2009 |
| 附件 | |
