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经皮穿刺套件
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注册号 国食药监械(进)字2005第3770014号(更)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 经皮穿刺套件包括扩张器(聚氨脂塑料,聚酯),导丝(不锈钢),导管鞘(聚氨脂塑料,聚酯),穿刺针(不锈钢)。该产品为一次性用品,不能在血管内使用。
产品适用范围 该产品于用于在介入放射手术过程中引导导丝的置入操作。
注册代理 美国巴德国际有限公司北京代表处
售后服务机构 巴德医疗器械(北京)有限公司
批准日期 2005.01.05
有效期截止日 2009.01.05
备注 售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司";注册证由"国食药监械(进)字2005第3770014号"变更为"国食药监械(进)字2005第3770014号(更)"。原证自发证之日起作废。www.med126.com
变更日期 2009.06.15
生产厂商名称(英文) Bard Peripheral Vascular, A division of C. R.Bard, Inc.
生产厂地址(中文) 1625 West 3rd Street,Tempe, Arizona 85281
生产场所 1625 West 3rd Street,Tempe, Arizona 85281
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 经皮穿刺套件
产品名称(英文) Percutaneous Access Set
规格型号 NPAS 30,NPAS 45
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 3463-77《经皮穿刺套件》
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