| 注册号 | 国食药监械(进)字2009第3401900号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 微孔板，标准品，阳性对照，阴性对照，酶结合物，样本缓冲液，清洗缓冲液，色原/底物液，终止液。产品有效期:2-8℃保存，有效期1年。医学全.在线www.med126.com 附件:注册产品标准，产品说明书。 |
| 产品适用范围 | 用于体外定性检测人血清或血浆中的巨细胞病毒(CMV) IgM抗体。 |
| 注册代理 | 北京欧蒙生物技术有限公司 |
| 售后服务机构 | |
| 批准日期 | 2009.08.24 |
| 有效期截止日 | 2013.08.23 |
| 备注 | |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG |
| 生产厂地址（中文) | Seekamp 31,D-23560 ,Lubeck, Germany |
| 生产场所 | Seekamp 31,D-23560 ,Lubeck, Germany |
| 生产国（中文) | 德国 |
| 产品名称（中文) | 抗巨细胞病毒抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 产品名称（英文) | Anti-CMV-ELISA (IgM) |
| 规格型号 | EI 2570-9601M, 96 × 01(96) |
| 产品标准 | YZB/GEM 1160-2009 |
| 附件 | |
