注册号 |
国食药监械(进)字2006第2661614号(更) |
生产厂商名称(中文) |
麦瑞医疗设备有限公司 |
产品性能结构及组成 |
本产品包括止血阀、导引导丝插入工具和/或者转矩器械。止血阀材料为聚碳酸酯,导引导丝插入工具中管的材料为高密度聚乙烯、针套材料为低密度聚乙烯、导引器材料为304不锈钢,转距器械中体的材料为聚丙烯、帽材料为聚碳酸酯。一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。 |
产品适用范围 |
应用于血管成型术或放射手术适用于经皮腔血管成形术(PTA)以及其他采用导引导管的血管内治疗手术。 |
注册代理 |
北京众智艺成科技有限公司 |
售后服务机构 |
捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 |
批准日期 |
2006.11.02 |
有效期截止日 |
2010.11.02 |
备注 |
售后服务机构由“北京众智艺成科技有限公司”变更为“捷通埃默高(北京)医药科技有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2006第2661614号"变更为"国食药监械(进)字2006第2661614号(更)"。www.med126.com原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2009.07.31 |
生产厂商名称(英文) |
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生产厂地址(中文) |
1600 west merit parkway, South Jordan, Utah 84095 |
生产场所 |
1600 west merit parkway, South Jordan, Utah 84095 |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
血管成型术用套件(商品名:麦瑞血管成型术用套装) |
产品名称(英文) |
Angioplasty Packs |
规格型号 |
MAP101、102、103、104、111、112、113、114、150、151、152、153、154、201、202、203、204、220、221、222、400、450、453、500、501、550、600 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 0535-2006《血管成形术用套件》 |
附件 | |
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