注册号 |
国食药监械(进)字2008第3220374号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由光学内窥镜和其附件组成。顶点视场角70°,允差-10%。实际视场角≥1.9W。视向角0°(PE590A、PE889A、PE898A)/30°(PE610A、PE909A)/45°(PE969A)。中心分辨率:d=4mm:≥8.51Lp/mm(L=40mm),d=10mm:≥25lp/mm(L=40mm)。单位畸变:70%视场处≤1%W/1°。 |
产品适用范围 |
该产品临床适用于腹腔手术中检查、诊断和治疗。医学全在.线www.med126.com
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注册代理 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 |
售后服务机构 |
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
批准日期 |
2008.03.03 |
有效期截止日 |
2012.03.03 |
备注 |
生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第3220374号"变更为"国食药监械(进)字2008第3220374号(更)",原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2010.01.05 |
生产厂商名称(英文) |
AESCULAP AG |
生产厂地址(中文) |
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen,Germany |
生产场所 |
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen,Germany |
生产国(中文) |
德国 |
产品名称(中文) |
腹腔内窥镜系统 |
产品名称(英文) |
Laparoscopy System |
规格型号 |
见附页 |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/GEM 0143-2008《腹腔内窥镜系统》 |
附件 | |
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