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髓内钉系统(商品名:Synthes)
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注册号 国食药监械(进)字2010第3460920号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品采用钛6铝7铌,钛6铝4钒或不锈钢材料制造,钛合金产品表面经阳极化处理。按照使用部位该产品分为胫骨髓内钉系统,股骨髓内钉系统和肱骨髓内钉系统。部件包括髓内钉、锁定螺栓、螺钉、髋螺钉、股骨颈螺钉、螺旋刀片、锁定套、尾帽,其包装分为灭菌包装和非灭菌包装,无菌产品经辐照灭菌。医学全.在线www.med126.com
产品适用范围 该产品适用于四肢长管骨骨折内固定。
注册代理 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
售后服务机构 辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
批准日期 2010.04.13
有效期截止日 2014.04.12
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Synthes GmbH
生产厂地址(中文) Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产场所 Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产国(中文) 瑞士
产品名称(中文) 髓内钉系统(商品名:Synthes)
产品名称(英文) Intramedullary Nailing System
规格型号 见附页
产品标准 进口产品注册标准 YZB/SWI 0429-2010《髓内钉系统》
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