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胱抑素C 测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)(商品名:FT乳胶胱抑素C)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2010第2400970号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 R1缓冲液:Tris 24.2g/L;牛血白蛋白 1.0g/L;氯化钠 12.0g/L;叠氮钠 0.5g/L;R2胶乳试剂:甘氨酸缓冲液;胶乳包被的抗人Cystatin C多克隆抗体。产品有效期:避光2-10℃保存;自生产日期起有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 人血清或血浆中胱抑素C的定量测定。www.med126.com
注册代理 上海闵盛医疗科技有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.04.21
有效期截止日 2014.04.20
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) BIOLINKS CO., LTD
生产厂地址(中文) 1-15-10, Kaidori, Tama-city, Tokyo, 206-0012
生产场所 18-6,Takayama,Tsuzki-ku,Yokohama-city,Kanagawa-pref.
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 胱抑素C 测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)(商品名:FT乳胶胱抑素C)
产品名称(英文) Cystatin C Kit
规格型号 规格1:R1缓 冲 液:20ml*1 R2胶乳试剂:5ml*1;规格2:R1缓 冲 液:20ml*2 R2胶乳试剂:5ml*2
产品标准 YZB/JAP 0566-2010
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