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总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II测定试剂包(化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2010第2401056号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 100 个包被好的反应杯(细菌性链霉亲和素);14.4 mL 生物素化的抗体试剂(生物素-鼠单克隆抗-β-hCG),溶于含有鼠血清、牛血白蛋白、牛γ球蛋白和抗微生物剂的缓冲液中;19.2 mL酶结合物试剂(HRP-鼠单克隆抗-β-hCG)溶于含有牛血清白蛋白和抗微生物剂的缓冲液中。产品有效期:冷藏:2-8℃,52周。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于在全自动免疫分析仪(Vitros ECi/ECiQ/3600)和全自动生化免疫分析仪(VITROS 5600)上定量测定人血清和血浆(肝素和EDTA抗凝)样本中人绒毛膜促性腺激素 (hCG) 及其β-亚单位的含量。医学.全在线www.med126.com
注册代理 强生(上海)医疗器材有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.05.04
有效期截止日 2014.05.03
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Ortho-Clinical Diagnostics
生产厂地址(中文) 50-100 Holmers Farm Way-High Wycombe, BUCKS HP12 4DP GBR
生产场所 Forest Farm Estate Whitchurch-Cardiff, Wales-CF 14 7 YT GBR
生产国(中文) 英国
产品名称(中文) 总人绒毛膜促性腺激素β亚单位II测定试剂包(化学发光法)
产品名称(英文) Vitros Immunodiagnostic Products Total β-hCG II Reagent Pack
规格型号 100测试/包装
产品标准 YZB/ENG 0537-2010
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