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雌二醇测定试剂盒(化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2010第2401758号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 雌二醇包被珠(L2E212):带有条形码。一个包装200个,包被有多克隆抗雌二醇抗体。L2KE22:1个,L2KE26:3个;雌二醇试剂楔(L2E2A2):试剂楔带有条形码。11.5 mL与雌二醇结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液,含防腐剂。L2KE22:1个,L2KE26:3个;雌二醇校正品 (LE2L,LE2H):两瓶(低浓度和高浓度),每瓶2mL含雌二醇的经处理人血清,含防腐剂。医学全.在线www.med126.com L2KE22:1套,L2KE26:2套。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定量检测血清中的雌二醇(estradiol -17β,E2)。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.06.17
有效期截止日 2014.06.16
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
生产场所 Glyn Rhonwy,Llanberis,Gwynedd LL55 4EL United Kingdom
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 雌二醇测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) IMMULITE2000 Estradiol
规格型号 200人份/盒,600人份/盒
产品标准 YZB/USA 1032-2010
附件
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