注册号 |
国食药监械(进)字2010第2402313号 |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
试剂1:50mmol/L、pH为5.0的苯二甲酸氢钾溶液;试剂2:30mmol/L、pH为6.5的磷酸缓冲液;0.95g/L叠氮钠;试剂3:72mmol/L、pH为6.5的磷酸缓冲液;0.95g/L叠氮钠;微柱:定量的用磷酸缓冲液平衡的阳离子交换树脂。产品有效期:贮存于15-30°C,有效期为24个月。医学全在线www.med126.com
附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品适用范围 |
用于测定血液中糖化血红蛋白HbA1C浓度。 |
注册代理 |
重庆圣利安医疗设备有限公司 |
售后服务机构 |
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批准日期 |
2010.08.09 |
有效期截止日 |
2014.08.08 |
备注 |
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变更日期 |
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生产厂商名称(英文) |
Biosystems S.A. |
生产厂地址(中文) |
Costa Brava 30,08030 Barcelona Spain |
生产场所 |
Costa Brava 30,08030 Barcelona Spain |
生产国(中文) |
西班牙 |
产品名称(中文) |
糖化血红蛋白 HbA1c分析试剂盒(色谱-分光光度法) |
产品名称(英文) |
HEMOGLOBIN A1c |
规格型号 |
20Tests 100Tests |
产品标准 |
YZB/SPA 1382-2010 |
附件 | |
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