| 注册号 | 国食药监械(进)字2010第3302161号 |
| 生产厂商名称（中文) | |
| 产品性能结构及组成 | 本产品由扫描架(内置X射线球管、X射线高压发生装置、探测器)、患者支撑装置、操作台(含计算机系统、扫描控制面板)、图像处理系统、电源柜及软件(见标准)组成。 |
| 产品适用范围 | 该产品可用于常规的头部和全身成像。医学.全在线www.med126.com |
| 注册代理 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 售后服务机构 | 飞利浦(中国)投资有限公司 |
| 批准日期 | 2010.07.14 |
| 有效期截止日 | 2014.07.13 |
| 备注 | 根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。 |
| 变更日期 | |
| 生产厂商名称（英文) | Philips Medical Systems (Cleveland), Inc. |
| 生产厂地址（中文) | 595 Miner Road,Cleveland, Ohio 44143,USA |
| 生产场所 | 1)595 Miner Road,Cleveland, Ohio 44143,USA; 2)Advanced Technologies Center, MATAM, Building 34, P. O. Box 325, Haifa 31004, Israel |
| 生产国（中文) | 美国 |
| 产品名称（中文) | X射线计算机断层摄影设备 |
| 产品名称（英文) | CT System |
| 规格型号 | Brilliance eCT |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1245-2010《X射线计算机断层摄影设备》 |
| 附件 | |
