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促甲状腺激素样本稀释液
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2010第1402654号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 缓冲液:无水磷酸氢二钠 0.213g/L、一水磷酸二氢钠 0.138g/L、氯化钠 2.175g/L;蛋白:马血清 750mL/L;防腐剂:庆大霉素 0.4mL/L、2-甲基-4异噻唑啉-3-酮 0.1g/L。医学全在线 产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于配合Immulite/Immulite 1000 促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光法)使用,用于促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光法)检测时对血清样本的人工稀释。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2010.09.06
有效期截止日 2014.09.05
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
生产厂地址(中文) Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产场所 Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产国(中文) 英国
产品名称(中文) 促甲状腺激素样本稀释液
产品名称(英文) Immulite 3rd GenerationTSH Sample Diluent
规格型号 产品编号:LTSZ;包装规格:25mL/瓶
产品标准 YZB/ENG 1710-2010
附件
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