注册号 |
国食药监械(进)字2010第1402306号(变更批件) |
生产厂商名称(中文) |
|
产品性能结构及组成 |
|
产品适用范围 |
|
注册代理 |
|
售后服务机构 |
|
批准日期 |
2010.08.09 |
有效期截止日 |
2014.08.08 |
备注 |
变更内容:1.适用机型由"VITROS250/350/950和5,1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪"变更为"VITROS 250/350/950和5,1 FS全自动生化分析仪和VITROS 4600全自动生化分析仪及VITROS 5600 全自动生化免疫分析仪"。2.中文产品说明书、标准文字性变更(具体内容见附页)。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。医学全.在线www.med126.com
本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。 |
变更日期 |
2011.08.23 |
生产厂商名称(英文) |
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
生产厂地址(中文) |
100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626, USA |
生产场所 |
1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
柠檬酸溶液 |
产品名称(英文) |
VITROS Chemistry Products Citric Acid Solution |
规格型号 |
6瓶/包装 |
产品标准 |
YZB/USA 1474-2010 |
附件 | |
|
|