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万古霉素测定试剂盒(比浊法)
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注册号 国食药监械(进)字2011第2401167号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 检测孔1,2(液体):颗粒试剂 2.5g/L;检测孔3,4(液体):缓冲液 25.7mM;检测孔5,6(液体):抗体 0.034g/L(小鼠,单克隆);检测孔8(液体):0.5N NaOH。产品有效期:2-8℃保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。医学全.在线www.med126.com
产品适用范围 用于Dimension临床生化系统的万古霉素测定试剂盒(比浊法)是在Dimension?临床生化系统上进行测定人血清或血浆中万古霉素(一种糖肽抗生素)的体外诊断测试法。
注册代理 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.04.07
有效期截止日 2015.04.06
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
生产厂地址(中文) 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
生产场所 500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 万古霉素测定试剂盒(比浊法)
产品名称(英文) Vancomycin Flex? Reagent Cartridge (VANC)
规格型号 DF86:80测试(4×20/试剂盒)
产品标准 YZB/USA 0845-2011
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