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血管性血友病因子抗原检测试剂盒 (免疫比浊法)
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注册号 国食药监械(进)字2011第3402922号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 乳胶试剂:包被VWF子多克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒,含牛血白蛋白、缓冲液、稳定剂和防腐剂。 反应缓冲液: HEPES缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。产品有效期:2-8℃保存,有效期19个月。医学全在线 附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 用免疫比浊法定量检测人柠檬酸抗凝血浆中的血管性血友病因子抗原(VWF:Ag)。
注册代理 沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.9.13
有效期截止日 2015.09.12
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Instrumentation Laboratory Co.
生产厂地址(中文) 113 Hartwell Avenue,Lexington,MA 02421-3125,USA
生产场所 113 Hartwell Avenue,Lexington,MA 02421-3125,USA;180 Hartwell Road Bedford,MA 01730-2443 USA
生产国(中文) 美国
产品名称(中文) 血管性血友病因子抗原检测试剂盒 (免疫比浊法)
产品名称(英文) HemosIL Von Willebrand Factor Antigen
规格型号 乳 胶 试 剂:2小瓶×3mL;反应缓冲液:2小瓶×4mL
产品标准 YZB/USA 2965-2011
附件
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