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乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(电化学发光法)
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注册号 国食药监械(进)字2011第3403255号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成: M:链霉亲合素包被的微粒; R1:生物素化的anti-HBsAg抗体; R2:Ru (bpy) 32+标记的anti-HBsAg抗体 Cal1:阴性定标液; Cal2:阳性定标液;Dil HepB:HBsAg和anti-HBs为阴性的人血清,缓冲液,pH6.5,防腐剂。医学全在线 产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于定量检测已确定HBsAg为阳性的人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。
注册代理 罗氏诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.10.17
有效期截止日 2015.10.16
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) Roche Diagnostics GmbH
生产厂地址(中文) Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产场所 Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(电化学发光法)
产品名称(英文) HBsAg II quant
规格型号 100测试
产品标准 YZB/GER 3465-2011
附件
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