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人类免疫缺陷病毒抗原及抗体检测试剂盒(酶联荧光分析法)
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注册号 国食药监械(进)字2011第3402489号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 产品组成:60 HIV5 试剂条、60 HIV5固相容器、HIV5 阳性抗体对照、HIV5 阴性对照、HIV5阳性抗原对照、HIV5抗体标准品、HIV5 p24 抗原标准品、夹子封口、1 主要数据卡(MLE)、1 包装衬垫。医学全.在线www.med126.com 产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 该产品用于人类血清或血浆(肝素锂或EDTA)中抗HIV1(M和O组群)和抗HIV2总免疫球蛋白以及HIV 1 p24抗原的综合检测,不用于血源筛查。
注册代理 梅里埃诊断产品(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2011.08.08
有效期截止日 2015.08.07
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) bioMerieux SA
生产厂地址(中文) Chemin de L`Orme 69280 MARCY L`ETOILE,France
生产场所 Chemin de L`Orme 69280 MARCY L`ETOILE,France
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 人类免疫缺陷病毒抗原及抗体检测试剂盒(酶联荧光分析法)
产品名称(英文) VIDAS(r) HIV DUO Ultra(HIV5)
规格型号 60测试/盒
产品标准 YZB/FRA 2793-2011
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