注册号 |
国食药监械(进)字2011第2212430号(更) |
生产厂商名称(中文) |
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产品性能结构及组成 |
该产品由控制台、4通道放大器(EA-4)、声刺激耳机、2015视觉刺激器、s403电刺激探头、声刺激盒、电刺激盒、刺激控制盒、脚踏开关、隔离电源、电缆及VikingSelect软件光盘组成。医学全.在线www.med126.com
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产品适用范围 |
该产品用于临床神经传导、肌电图及诱发电位的检测。 |
注册代理 |
信诺美德(北京)科技发展有限公司 |
售后服务机构 |
北京市北科数字医疗技术有限公司 |
批准日期 |
2011.07.26 |
有效期截止日 |
2015.07.26 |
备注 |
生产者名称由“Cardinal Health 209,Inc.”变更为“Care Fusion 209,Inc.”;生产者地址由“5225Verona RD,Bldg.2,Madison,WISCONSIN 53711,UnitedStates”变更为“1850 Deming Way Middleton WI53562,United States”;代理人由“北京市北科数字医疗技术有限公司”变更为“康尔福盛(上海)商贸有限公司”。 注册证由"国食药监械(进)字2011第2212430号"变更为"国食药监械(进)字2011第2212430号(更)",原证自发证之日起作废。 |
变更日期 |
2011.12.19 |
生产厂商名称(英文) |
Care Fusion 209,Inc. |
生产厂地址(中文) |
1850 Deming Way Middleton WI 53562,United States |
生产场所 |
5225 Verona RD, Bldg.2, Madison, WISCONSIN 53711, United States |
生产国(中文) |
美国 |
产品名称(中文) |
肌电诱发电位系统 |
产品名称(英文) |
EMG/EP System |
规格型号 |
VikingSelect |
产品标准 |
进口产品注册标准 YZB/USA 2770-2011《肌电诱发电位系统》 |
附件 | |
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