微 信 题 库 搜 索
医疗器械
器械中心
国产器械 进口器械 进口药品
临床用药须知 临床用药指南 方剂现代应用
 医学全在线 > 医疗器械 > 进口器械 > 正文
因子XII活性测定试剂盒(凝固法)
医疗器械数据查询 字体:
注册号 国食药监械(进)字2009第2401576号(变更批件)
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成
产品适用范围
注册代理
售后服务机构
批准日期 2009.07.17
有效期截止日 2013.07.16
备注 变更内容:增加适用机型CA-8000。www.med126.com申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
变更日期 2011.12.12
生产厂商名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
生产厂地址(中文) Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany
生产场所 Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 因子XII活性测定试剂盒(凝固法)
产品名称(英文) Coagulation Factor Ⅻ Deficient Plasma
规格型号 3×1mL
产品标准 YZB/GEM 1028-2009
附件
相关文章
 医用牵引带
 种植体手术工具
 医用棉签
 凡士林纱布
 FO系列氧浓度测定仪
 MTN系列血凝仪
   触屏版       电脑版       全站搜索       网站导航   
版权所有:医学全在线(m.med126.com)
网站首页
频道导航
医学论坛
返回顶部