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2015年南开大学药学院药物化学硕士研究生入学考试大纲
来源:本站原创 更新:2014/10/15 字体:

(五)理论分析和理解

1. 电子理论:用共轭效应或诱导效应比较反应活性(如:亲电加成、亲核加成、亲电取代、亲核取代、酸碱强度等);比较碳正离子和碳负离子的稳定性。

2. 有机反应历程:

(1) 亲电加成反应历程,烯与亲电试剂加成反应的难易与结构的关系。

(2) 亲核加成反应历程:比较醛、酮的亲核加成反应的相对活性;结构对亲核加成反应的影响。α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成。羧酸和羧酸衍生物的加成-消除历程.

(3) 游离基取代反应历程。

(4) 芳香族化合物亲电取代反应历程:定位基对取代反应的影响;σ-络合物的稳定性;反应主要产物。

(5) 饱和碳原子上的亲核取代反应历程:SN1和SN2历程。

(6) 消除反应历程:β-消除反应,E1和E2。

(7) 酯化和水解反应历程。

(8) 重排反应:碳正离子重排、贝克曼重排,频呐醇重排,烯丙位重排。

(六)光谱

1. 红外光谱:根据谱图识别特征吸收峰,记住重要官能团及三种杂环碳的C-H吸收峰。如何根据红外光谱结合反应推导结构。

2. 核磁共振:了解其基本原理,掌握化学位移概念,记住各种质子化学位移的范围及影响化学位移的因素,根据分子式、反应和核磁共振谱图数据推测化合物的结构。

三、考试要求

(一)掌握各类有机化合物的命名法、同分异构、化合物结构及性质、化合物重要合成方法以及它们之间的相互关系。

(二)应用价键理论的基本概念,理解有机化合物的结构;应用分子轨道理论的基本概念解释乙烯、丁二烯、苯的结构。

(三)掌握诱导效应和共轭效应,并能运用和理解有机物结构和性质的关系。

(四)了解过渡态理论,初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等活性中间体及其在有机反应中的应用。

(五)了解亲核取代、亲电取代、亲核加成、亲电加成、消去反应、游离基反应和缺电子重排反应的历程。并能初步运用来解释相应的化学反应和合成上的应用。

(六)掌握常见有机金属化合物(锂、镁)的重要反应。

(七)掌握立体化学的基本知识、基本理论医学全在线搜集整,理www.med126.com。化合物手性的判断。

(八)理解测定结构的红外光谱、核磁共振谱的方法,并能解析简单的谱图。

(九)掌握各类重要有机化合物的来源、工业制法及其主要用途。了解碳水化合物、蛋白质、油脂、主要生物碱等天然产物的结构、性质和用途。

(十)掌握有机化学实验的基本技能和原理。

II. 药物化学

一、考试目的

考察考生是否掌握了基本的药物化学概念、知识,能否适应将来的硕士学习及科研需要。

二、考试的性质与范围

本大纲适用于南开大学药学院药物化学专业的硕士研究生入学考试。

三、考试基本要求

药物化学为药学专业基础理论课,内容包括药物化学的定义与目的,药物在体内代谢的类型,化学变化及影响因素,以及药物设计的基本原理与方法等。要求考生掌握药物化学的基本概念、基本知识;掌握药物的分类及结构类型;掌握药物的名称、化学结构、理化性质和用途;掌握药物作用的基本原理;掌握药物的化学结构与药效的关系;掌握药物代谢的重要途径;掌握一些重要药物的合成方法。初步具备综合运用药物化学知识进行药物开发研制的能力。

一些重要药物及重要药物中间体的合成路线。


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