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海南医学院2015年硕士研究生入学考试药学综合考试大纲
来源:本站原创 更新:2014/10/20 字体:

(五)芳烃

【基本内容】

一、苯及其同系物:苯的结构、苯衍生物的同分异构、命名和物理性质、苯的亲电取代反应及其机理、一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律、苯的其他反应、烷基苯侧链的反应、卤代芳烃

二、多环芳烃和非苯芳烃:稠环芳烃、联苯、非苯芳烃及休克尔(Hückel)规则

【基本要求】

1.了解(理解):苯的分子轨道模型,蒽和菲的反应

2.掌握:苯的加成、氧化反应;共振论对亲电取代反应定位规律的解释;物理性质;萘的氧化反应。

3.重点掌握:芳香性的概念;苯的结构;苯的同分异构及命名;苯的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、F.C反应);亲电取代反应机理;芳环上亲电取代反应定位规律;萘的结构、命名;萘的亲电取代反应;联苯的立体化学;休克尔(Hückel)规则。

(六)立体化学

【基本内容】

一、对映异构:平面偏振光和比旋光度、对映异构体和手性、对映异构体的表示法、构型的命名、对映异构体的物理性质、外消旋体、非对映异构体和内消旋体、构象异构和构型异构

二、环烷烃的立体异构:几何异构和对映异构、一取代环己烷的构象、二取代环己烷的构象

三、聚集二烯烃的立体异构

四、十氢萘的立体异构

五、对映异构体的合成及化学:手性中心的产生、外消旋体的拆分、对映异构体与手性试剂及非手性试剂的反应、手性分子在反应中的立体化学

【基本要求】

1.了解(理解):偏振光有关概念;外消旋体拆分医,学.全,在.线www.med126.com;手性分子在反应中的立体化学

2.掌握:手性中心的产生

3.重点掌握:对映异构体和手性的概念:对映异构体的表示法及构型命名;对映异构体的物理性质;外消旋体、内消旋体的概念;构象异构和构型异构。

(七)卤代烷

【基本内容】

一、分类和命名

二、结构

三、物理性质

四、化学性质:亲核取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的形成

五、乙烯型和烯丙型卤代烃

六、多卤烷和氟代烷

【基本要求】

1.了解:物理性质;多卤代烷和氟代烷

2.掌握:卤代烷的分类;亲核取代和消除反应的竞争;卤代烷的还原反应

3.重点掌握:卤代烷的分类、命名、结构;亲核取代反应、机理及影响因素;消除反应及消除反应的Saytzeff规则;消除反应机理;E2消除的立体化学。

(八) 醇、酚、醚

【基本内容】

第一节 醇

一、分类和命名

二、结构和物理性质、结构、物理性质

三、化学性质:一元醇的化学性质、二元醇的化学性质(氧化反应、嚬哪醇重排)

四、制备:由烯烃制备、卤烃水解、格氏试剂与醛、酮加成、水解制备1°、2°、3°醇

第二节 酚

一、结构和命名

二、物理性质

三、化学性质:酚羟基的反应、苯环上的取代反应、氧化反应

四、制备:磺酸盐碱熔法、卤代苯的水解医,学,全,在,线,提,供www.med126.com、异丙苯氧化法

第三节 醚和环氧化合物

一、醚的分类和命名

二、醚的结构和物理性质

三、醚的化学性质:釒羊 盐的形成、醚键的断裂、自动氧化

四、醚的制备:醇分子间的脱水、威廉姆逊合成法

五、冠醚

六、环氧化合物:环氧化合物的结构、环氧化合物的反应

七、硫醇和硫醚:命名、硫醇的性质、硫醚的性质


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