疾病名称(英文) | congenital lens dislocation or semiluxation |
拚音 | XIANTIANXINGJINGTITUOWEIHUOBANTUOWEI |
别名 | |
西医疾病分类代码 | 先天性疾病,晶状体与玻璃体疾病,眼科疾病, |
中医疾病分类代码 | |
西医病名定义 | 本病多有遗传倾向,可因晶状体异常、韧带无力,引起晶状体脱位或半脱位。常见的有Marfan综合征、Marchesani综合征、高胱氨酸尿症等。 |
中医释名 | |
西医病因 | |
中医病因 | |
季节 | |
地区 | |
人群 | |
强度与传播 | |
发病率 | |
发病机理 | |
中医病机 | |
病理 | |
病理生理 | |
中医诊断标准 | |
中医诊断 | |
西医诊断标准 | 1.遗传病史。 2.晶状体韧带部分断裂,导致晶状体半脱位,眼底出现双影像,单眼复视,虹膜震颤,前房变深。 3.晶状体韧带完全断裂导致全脱位,如晶状体进入前房,前房变深,早期透明,晚期呈灰白色混浊,眼压升高引起继发性青光眼。如晶状体进入玻璃体,前房深,虹膜震颤,瞳孔区无晶状体,查眼底需加+1OD才能见晶状体及眼底。若刺激睫状体则引起继发青光眼或晶状体蛋白溶解引起葡萄膜炎。 4.遗传性疾病如马凡氏综合征(marfan syndrome),晶状体脱位或半脱位,体瘦长,手指(趾)细长,肩胛下垂,弯腰曲背等。 具备第1~3项或兼有4项均可诊断。 |
西医诊断依据 | |
发病 | |
病史 | |
症状 | |
体征 | 1.Marfan综合征:常染色体显性遗传。眼部特征为两侧先天性晶状体异位,(多向鼻上方脱位),约半数病人在5岁以内出现半脱位,约7.9%的病人可伴发青光眼。患者也可伴发高度近视。全身骨骼异常表现为身材瘦高、四肢细长、指(趾)细长,心血管系统可有瓣膜异常、房间隔缺损等。 2.Marchesani综合征:常染色体隐性遗传。本病与Marfan综合征相同的眼征有晶状体异位、高度近视、青光眼。并发青光眼较多见。相反的体征如球形晶状体、身材矮小、指(趾)粗短、皮下脂肪丰满、肌肉发育良好。 3.高胱氨酸尿症:患者合并代谢紊乱。体征大致与Marfan综合征相似,但多数病人有神经系统异常或智能缺陷,尿中有高胱氨酸。 |
体检 | |
电诊断 | |
影像诊断 | |
实验室诊断 | |
血液 | |
尿 | |
粪便 | |
脑脊液 | |
其他诊断 | |
免疫学 | |
组织学检验 | |
西医鉴别诊断 | |
中医类证鉴别 | |
疗效评定标准 | 1.治愈:手术伤口愈合,脱位之晶体被摘出,无明显刺激症状,无严重并发症,视力增进。 2.好转:手术伤口愈合,无明显刺激症状与严重并发症。 |
预后 | |
并发症 | |
西医治疗 | 脱位晶状体混浊、视力严重障碍,合并青光眼,可行手术治疗,摘除异位晶状体。 |
中医治疗 | |
中药 | |
针灸 | |
推拿按摩 | |
中西医结合治疗 | |
护理 | |
康复 | |
预防 | |
历史考证 |