载脂蛋白分离纯化后，获得了所需要的纯品，该纯品纯度及其品种可通过下述方法进行鉴定。

一、免疫电泳法

免疫电泳法既可用于鉴定蛋白种类，又可鉴定其纯度。

制备1%的琼脂糖，以0.1mmol/L巴比妥缓冲液（0.05μ,pH8.6)为溶剂，制作一块约7×4cm的大小，厚度为0.2～0.3cm的琼脂糖凝胶，以玻璃板或薄膜为支持物，于凝胶正中打孔（直径0.2cm)。1孔加全血清5μl，2孔（中间孔)加纯化的某产品，3孔加已知某载脂蛋白。电泳电极液为0.05μ，pH8.6的巴比妥缓冲液。当标本前沿泳动到距离凝胶端1cm左右，停止电泳，取出凝胶板，在凝胶板三孔之间开两条宽0.2cm，长5～5.5cm长的凝胶槽。1与2孔之间的凝胶槽（A槽)中加入羊抗人全血清抗体，2与3孔之间的凝胶槽（B槽)加入羊抗人某Apo单价特异抗血清，将凝胶板置于含少量水的大平皿中，加盖，水平置于37℃培养箱24h，再观察弧形白色沉淀线，与A槽沉淀线位置比较若位置完全相同，初步可以确认为2孔纯化产品与3孔标准蛋白是同一蛋白质，如图17-7所示。

图17-7 免疫电泳图（琼脂糖凝胶)

A：1、2、3分别为抗人ApoAⅠ血清（第一化学)、抗人全血清，抗人ApoAⅠ血清（自制)；a、b、c、d分别为ApoAⅠ纯品（纯化产品)、人血清、人血清、ApoAⅠ纯品（sigma)

B:1、2分别为抗人全血清，抗有ApoB血清（自制)：a、b、c分别为人血清、人血清和人ApoB纯品（自制)

二、免疫火箭电泳

按本章节的方法进行操作，若为单一火箭沉淀峰，也可判纯化产品为单一蛋白，如图17-8所示。

三、免疫双扩散法

制备1%琼脂糖凝胶（0.05μ，pH8.6的巴比妥缓冲液为溶剂)，按图打孔。图17-9中孔加入已知某Apo单价特异羊抗人血清，周边第1孔加纯化产品，第2孔加已知某Apo纯品，置37℃培养箱24h，若第1与2孔旁两条白色沉淀线相互融成一个弧形，无分叉，表明1孔与2孔的蛋白质与中孔抗血清的抗有相同的抗原性，可确认为同一蛋白质。

17-8 免疫火箭电泳图

A：琼脂糖凝胶板含抗人全血清、抗原孔含人ApoAⅠ纯品；

B：琼脂糖凝胶析含抗人全血清、抗原孔含人ApoB纯品。

图17-9 各种抗原抗体系的沉降线示意图

1，2：同一抗原抗体系（complete identity)

3www.med126.com/zhuyuan/：不同的抗原抗体系（nonientity)

4：部分相同的抗原抗体系（partialidentity)

四、等电聚焦电泳

利用IEF-PAGE测等电点，根据等电点确认蛋白质性质。

五、蛋白质分子量测定

从化学观点考虑，分子量是组成蛋白质分子的各原子量总和。但是，对大分子的蛋白质来讲，若不知道分子量也无法得知每个分子的元素组成情况。为此，人们在蛋白质的研究中，对测定其分子量工作极为重视，先后用于测定蛋白质分子量的方法有渗透压、粘度、光散射、蛋白质氨基酸序列分析法、超速离心（沉降速度或沉降平衡)、凝胶层析和SDS-PAGE等法。载脂蛋白分子量测定多采用超速离心沉降速度法、凝胶层析法和SDS-PAGE法。

凝胶法层析用：1gM=A-B（V_e/Vo)

SDS-PAGE用：lgM=A-BR_f

式中，对已知标准样品，x和y分别为实验值和已知值。n是实验的点数。采用上述两个方程，由已知样品的数据，可以求出标准线的两个常数A、B值。对未知样品，只要测出x，利用A、B值可以计算出y值。总之，从实验测得的数据计算该实验方法所用方程的常数，再用这个常数计算出未知样品的分子量，所得结果比作图法精确，且很方便。

下文仅介绍SDS-PAGE作图法测定蛋白质的分子量。

十二烷基磺酸钠（sodium dodecyl sulfate,SDS)是一种阴离子去污剂，于100℃加热，在β-巯基乙醇存在下，可以使大多数多聚体蛋白质的四级结构解体，并与各亚基牢固地结合，从而遮蔽了蛋白质分子上原有电荷，同时带上强的负电荷。

由于所有的SDS-蛋白质复合物（图17-10)，在电泳时都以同样的电荷按分子量大小不同向正极移动，作SDS聚丙烯酰胺凝胶泳动（SDS-PAGE)时，其泳动速度仅决定于蛋白质的分子量。SDS与蛋白质的结合是成比例的，所以SDS-蛋白质复合物在泳动中的不同速率，就反映了分子量的不同。与分子量的对数和相对迁移率成一定比例关系。使用已知分子量的标准物作标准曲线（图17-11，图17-12)或用计算法确定标准曲线的常数，即可求出未知样品的分子量。用这种方法测定的分子量是亚单位肽链的分子量。

图17-10 SDS对蛋白质四级结构的破坏作用，SDS与亚基牢固地结合，遮蔽了蛋白分子的原有电荷

实验结果也可以通过公式运算求蛋白质分子量：

先求得迁移率Rf，Rf=d_e/d_o

d_e为样品迁移距离，d_o为前沿迁移距离（染料)

从几种标准样品的Rf值和分子量对数，用最小二乘法能准确地求得a、b二常数，从而可进行未知物分子量的计算。

图17-11 人ApoAⅠ分子量测定图（SDS-PAGE)

图17-12标准蛋白质分子量测曲线（SDS-PAGE)

1为蛋白质标准分子量（LKB)：

2为ApoAⅠ纯品（Sigma)；

3为ApoAⅠ纯品（自制)

SDS-PAGE的分子量测定简要步骤是：①制备4%～30%的聚丙烯酰胺梯度凝胶；②待测蛋白纯品和标准分子量标本的制备，按蛋白样品1mg/ml浓度溶于含有20%蔗糖的电极缓冲液中，加入5μl0.1%溴酚兰作指示染料，取50μl上样；③电泳：电极缓冲液（有多种)，含1%SDS；④染色脱色：考马斯亮兰R-25www.med126.com/job/0染色，脱色；⑤制作标准分子量曲线；量取从原点到前沿溴酚兰及原点至各条蛋白区域的距离。计算各自标准蛋白的Rf值，以LogMW对相应的Rf作图，绘成标准分子量蛋白曲线如图17-8、图17-9所示，以待测蛋白质的Rf值在标准曲线上得到LgMW值，计算待测Apo纯品的分子量。

测定分子量的SDS-PAGE法主要优点是快速，样品用量少，可同时测定几个样品。缺点是误差较大，误差主要与电泳蛋白区域移动距离测量是否有关。

SDS-PAGE法测定的是亚单位肽链的分子量。常用的标准蛋白质如表17-1所示。

表17-1 标准蛋白质及其分子量

六、双相电泳

血浆或组织中有成千累万种蛋白质，等电点近似，分子量大小类同的蛋白质很多，若仅单一测蛋白质的pI或分子量，还不足以说明是某一的蛋白质，可能是也可能不是。如果既测定pI，又测定分子量，利用这两种参数鉴定蛋白，其确认的准确率将得到很大的提高，因为这两种参数都相同的蛋白质的概率是很小的。为此常采用双相电泳技术即第一相为IEF-PAGE，另一相为SDS-PAEG，进行蛋白质的鉴定。

七、蛋白质化学组成分析

末端氨基的分析，是鉴定蛋白质纯度的方法之一。一条肽链的蛋白质，通过N-末端的定量分析，每克分子蛋白质应当有整数克分子的N-末端氨基酸，少量其他末端氨基酸的存在，常常表示存在有杂质。

分析蛋白质各种氨基酸百分比，也可作为蛋白质各类鉴定的参考值。

最终的纯度标准，应当是氨基酸顺序的测定。