本品1965年上市，为利福霉素的人工半合成品，具有广谱抗菌作用。
（一)抗 菌 作 用：抗菌谱（广)
强　　1.G+、G-球菌：金葡、链、肺炎、脑膜炎
2.TB
3.麻风杆
敏感　G-杆菌：变形、大肠、流感
衣原体、支原体
某些病毒
机理：抑制DNA依赖的RNA多聚酶　　阻mRNA合成　　抑菌、杀菌。
耐药性：易产生；不宜单用。可能是RNA多聚酶β亚单位突变，结合减少所致。
（二)药动学
1．吸收：口服吸收好，F为90-95%，维持12小时不宜餐后服或同时服PAS主张晨顿服，若必须与PAS联合用应间隔6小时。
2．分布：同异烟肼，分布均匀。
3．代谢：同异烟肼（乙酰化)。
4．排泄：主为胆汁、肾排，尿、大便、唾液、痰、泪液呈橘红色；巩膜、皮肤可黄染。
（三)临床应用
1．结核 适合于各型结核，应加其他第一线药，联合用药。
2．麻风 为联合用药的必要组分，作用快、强。医 学 全 在线www.med126.com
3．其他细菌感染 耐药金葡及其他细菌感染：如肺炎、 肺脓肿、心内膜炎、败血症、胆道感染、细菌性脑膜炎、沙眼、病毒性角膜炎等。
（四)不良反应
1．消化道刺激症状：恶心、腹泻等，一般不影响治疗。
2．肝毒性：转氨酶增高、肝肿大、黄疸等，应定期复查肝功能。
3．过敏反应：皮疹、药热、血小板及白细胞减少或“流感综合征”—多见于大剂量间间歇疗法（1~2次/w)。
4．神经系统：偶可有嗜睡、共济失调、精神紊乱等。
5．致畸：早孕禁用。
6．诱导肝药酶
　 ① 自身诱导，可致耐受性。
②加速某些药物代谢：皮质激素、雌激素、口服避孕药、双香豆素、普萘洛尔、地高辛、巴比妥类等。