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2011年度执业药师药事管理与法规精选习题: 第九章
来源:本站原创 更新:2011/5/30 字体:


11、医疗单位配制的制剂只限于

A 在本单位临床和科研使用

B 凭处方在市场销售

C 在指定的市场销售

D 医院之间使用

E 集贸市场上销售

答案:A

12、生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、www.med126.com劣药者,执法部门对其

A 处以正品价格五倍处罚

B 从重给予行政处罚

C 处以警告,或并处一万元以下处罚

D 处以警告,或并处二万元以下处罚

E 处以警告,或并处三万元以下处罚

答案:B

13、擅自进行新药临床试验或验证的,执法部门对其

A 处以正品价格五倍处罚

B 从重给予行政处罚

C 处以警告,或并处五千元以下处罚

D 处以警告,或并处一万元以下处罚

E 处以警告,或并处二万元以下处罚

答案:E

14、擅自销售从国外引种的中药材者,执法部门对其

A 处以正品价格五倍处罚

B 从重给予行政处罚

C 处以警告,或并处五千元以下处罚

D 处以警告,或并处一万元以下处罚

E 处以警告,或并处三万元以下处罚

答案:D

15、对已撤消批准文号的药品以

A 劣药论处

B 责令停产、停止销售

C 假药论处

D 不得继续使用

E 可生产、销售

答案:C

16、药品生产(经营)许可证、制剂许可证缴销的原因是

A 企业的药品疗效不好

B 企业的药品保管欠妥

C 企业的药品已饱和

D 企业破产和关闭

E 企业持证有效期只有六个月

答案:D

17、新发现和从国外引种的药材销售必须

A 经国家中药管理局批准

B 经国家药品监督管理局批准

C 经省级卫生行政部门审核批准

D 经卫生部批准

E 经省中医药局批准

答案:C

18、药品的标签或说明书上,www.med126.com不必要的文字和标志是

A 注册商标图案

B 注册商标字样

C 生产批准文号

D 生产日期

E 广告审查批准文号

答案:E

19、负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是

A 药品检验所

B 国家药典委员会

C 药品审评委员会

D `药品认证委员会

E 新药审评中心

答案:B

20、以下不属于药品的是

A 进口药品

B 中药饮片

C 卫生材料

D 中成药

E 血清疫苗

答案:C

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