A 被污染的不能药用的药品
B 超过有效期的药品
C 试生产期的药品
D 药品成分的含量不符和国家标准规定的药品
E 不符和药品标准其他规定的药品
答案：A
22、《药品管理法》与《产品质量法》的关系是
A 全国性法规与地方性法规的关系
B 母法与子法的关系
C 实体法与程序法的关系
D 国内法与国际法的关系
E 特别法与一般法的关系
答案：B
[B型题]
(23-27题)
A 产品
B 原料
C 物料
D 辅料
E 新药
23、我国未生产过的药品
答案：E
24、中间产品和成品称为
答案：A
25、生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
答案：D
26、药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是
答案：B
27、原料、辅料、中间产品、www.med126.com包装材料和成品
答案：C
(28-32题)
A 质量验收制度
B 质量检验制度
C 保管制度
D 检查制度
E 质量保证制度
28、出厂前的药品必须执行
答案：B
29、药品经营单位收购药品必须执行
答案：A
30、药品仓库必须制定和执行
答案：C
