头孢克洛的药物相互作用
1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。医 学全,在线.搜集.整理www.med126.com
2.克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3.口服丙磺舒可使本品的血药浓度水平升高并延迟本品的排泄。
头孢克洛的药代动力学
头孢克洛口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。
口服头孢克洛500mg的血药峰浓度（Cmax)约为13.44mg/L，达峰时间（tmax)约0.56小时，血消除半衰期（t1/2β)为0.57小时。 医 学全,在线.搜集.整理www.med126.com
头孢克洛在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。
头孢克洛的血清蛋白结合率约为25%.给药量的约15%在体内代谢。
头孢克洛主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。
