［不良事件］（Adverse event) 指在接受一种药品治疗期间发生的任何不良的医疗事件，但不一定与该治疗有因果关系。
［不良反应］（Adverse reaction) 指对一种药物的反应，对人体是有害的，非意求的，可能出现在用于预防、诊断、治疗疾病或改变生理功能的正常剂量时。在临床试验中，由于用药过量、滥用、成瘾或与其他任何药物的相互作用而引起的损害，应被视为一种不良反应。
［稽查］（Audit) 指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。以判定试验的执行是否与已同意的试验方案相符，报告的数据是否与试验单位内的记录一致，例如病例报告表内的记录或报告的数据是否与病案或其他原始记录相一致。
［病例报告表（CRF)］（Case report form) 指按试验方案所规定设计的一种文件。用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。应采用能保证信息保存、保留和回收，以及便于核实、稽查和视察的方法来收集数据。
［临床试验］（Clinical trial) 指任何在人体，不论是在病人或在健康志愿者身上所进行的药品的系统性研究。意在揭示或证实试验药品的作用，和（或)检出其任何不良反应，和（或)试验药品的吸收。分布、代谢和排泄，目的为确定其疗效与安全性。 临床试验通常分为Ⅰ期至IV期，各期间不可能绝对划清界线，在细节和方法学上也有所不同。各期的定义（简要的)，以其与药物的临床发展相关目的为基础，设定如下。 ①Ⅰ期 是一种新的活性成分或新的配方对人体进行的最初试验，通常在健康志愿者中进行。其目的是建立此活性成分对人体的安全性的初步评价，是对其药效学和药代动力学的首次概括。 ②Ⅱ期 这些治疗目的明确的试验的目的是证实药物的疗效和评价其短期治疗的安全性。试验常在有限数量的此活性成分拟治疾病的病人中进行，是在Ⅰ期后的阶段，采用对照试验（即安慰剂对照)设计。此期还旨在定出合适的剂量范围和疗程，（如可能时)阐明量效关系，并为设计更广泛的治疗试验提供最佳的背景资料。 ③Ⅲ期 在较大的（也可能不同的)病人组中进行的试验，其目的是衡量活性成分的短期和长期安全性与疗效，以及评价其总的和相对的治疗价值。对任何频繁出现的不良反应都必须加以研究，产品的特殊性也必须探查（即临床相关的药物相互作用，引起差异的因素如年龄等)。试验设计最好是随机双盲的，但也可以采用其他设计方法，如长期安全性研究。通常，试验的条件应该尽量与正常应用的条件相近。 ④Ⅳ期 药物上市后做的试验。Ⅳ期试验是针对产品被批准上市的特征而进行的。通常采用上市后监察方式来评价其治疗价值或治疗策略，试验方法可以不同，但Ⅳ期研究应该采用与上市前研究相同的学术和道德标准。对一个已经上市的产品，若试验目的是研究新适应症、新给药方法和新的复方制剂，该试验通常被视为新药品试验。
［参比产品］（Comparator product) 在临床试验中用作参比的药品或其他产品（包括安慰剂)。
［保密］（Confidentiality) 保密受试者的隐私，包括他们的身份和所有病史。
［合同］（Contract) 指由研究者或研究机构与申办者签字并署明日期的一种文件。陈述在财务方面和责任的委派或分配方面的任何协议。试验方案如包括上述内容，也可作为合同。
［合同研究组织（CRO)］（Contract Research Organization) 一种科学机构（商业性、学术性等)。申办者可委托它进行某些工作和任务。任何这类委托都应做书面规定。
［出路治疗］（Escape treatment) 补充治疗用以缓解受试者在临床试验中所研究的疾病引起的症状。出路治疗常在安慰剂对照试验中用，以减轻疼痛。
［伦理委员会］（Ethics committee) 一种独立实体（一种审查委员会或部门，为机构性、地区性或全国性的)，由医学专业人员和非医务人员组成，其职责是证实在一个具体试验中受试者的安全性、完整性和人权受到保护，从试验的一般道德出发，而提供的公众保证。伦理委员会的组成与运作应使其任务的实施无偏向，也不受进行试验人员的任何影响。
［总结报告］（Final report) 指试验完成后的一份详尽的总结，包括试验（包括统计学的)方法与材料的描述、结果的陈述和评价、统计学分析，以及一个鉴定性的、道德上的、统计学上的、临床上的评价。
［药物临床试验管理规范GCP］（Good Clinical Practice) 是临床研究的标准，包括试验的设计、执行、监查、终止、稽查、分析、报告和研究资料，保证试验是科学的、符合道德标准的，也保证用于诊断、治疗、预防的产品的临床特性被正确地记录。
［药物生产质量管理规范GMP］（Good Manufacturing Practice) 作为药物质量保证的部分，确保产品的生产和质量控制符合其意向用途的质量标准和生产标准。在本文件中提到的GMP应适用于当前的WHO GMP指南。
 ［知情同意］（Informed consent) 是受试者志愿参加一个特定试验的证明，要有书面证明。在受试者了解有关试验的所有相应的信息，包括研究意义和目的、可能的收益、危险性和不便，可能采取的替换治疗，以及与当前修订版赫尔辛基宣言相符合的受试者的权利和义务之后，方可获取知情同意。
 ［视察］（Inspection) 是官方进行的一种检查（检查试验的执行情况，包括质量保证、涉及的人员、申办者代表)，目的是证明是否遵循药品临床试验规范，如本文件所述。
［研究者］（Investigator) 一位对试验与试验中受试者的权利、健康和福利负责的人员。研究者必须是具有合法资格和能力的人员来负责医疗或口腔的治疗和决策。
［研究性标签］（Investigational labelling) 特别为用于一项临床试验的试验用药品贴标签。
 【试验用药品】（Investigational product) 指在一项临床试验中被试验或用作参比的任何药品（见定义)或安慰剂。
［研究者手册］（Investigators brochure) 为研究人员准备数据资料的汇编，包括试验药品在临床试验开始前已知的所有有关资料（包括化学和药学的数据资料、对动物和人体进行的毒理学、药代动力学和药效学数据)以及先前临床试验的结果。应该有足够的数据资料来说明将要进行的试验的设计、规模和持续时间的合理性，并评估可能的安全性和特殊预防的必要性。如有新的数据，本手册必须及时更新。

 ［监查员］（Monitor) 由申办者或CRO公司指定的对其负责的人，其任务是监查和报告试验的进程和核实数据。
［病人或受试者档案］（Patient／subject file) 医院病案、会诊记录，或特殊的受试者档案，以核实病例报告表中的资料，以及在必要时使之完整或改正。对这些文件应用和咨询的管理条例必须受到尊重。
［药品］（Pharmaceutical product) 任何具有治疗、预防或诊断效用的、意图改变生理功能的和适合人服用的剂型中的物质或多种物质的复合。
［主要研究者］（Principal investigator) 多中心试验中起协调作用的研究者。
［试验方案］（Protocol) 书面文件。述明试验的背景、理论基础和目的，描述试验的设计、方法学和组织，包括统计学考虑，以及试验执行和安排的条件。试验方案必须由有关的研究者或研究机构和资助者署明日期和签字。它有时也能起合同的作用。

［关于临床试验的质量保证］（Quality assurance relating to trials) 已经建立的系统、过程及质控步骤，以保证试验的执行和数据的生成符合临床试验规范。这包括将要遵循的规定如道德和专业行为、标准操作规程、报告及专业人员的资格。
［原始数据］（Raw data) 原始数据指在一项临床试验中为重构和评价试验所需的所有原始观察、临床发现或其他活动的记录或经证明的复本。这些资料包括实验记录、备忘录、计算与文件、自动化仪器记录的数据、经证实的确切的复印件或缩微胶片等。原始数据也包括摄影负片、缩微胶卷、磁性媒体等。
 ［严重事件］（serious event) 是指与临床试验有关的死亡、需住院诊治、延长住院时间、长久或明显的伤残或功能丧失，或威胁生命的事件。
［伸办者］（sponsor) 指对一项临床试验的开始、管理和（或)财务负责的个人、公司、机构或组织。如一名研究者独立地启动一项临床试验，并对之负全部责任，此研究者也担任了申办者的任务。
［标准操作规程（SOP)］（Standard operating procedure) 指临床试验管理的标准的、详细的书面指导。SOP提供一个总的框架以使试验功能、试验操作能有效地执行和完成，一如本文件所述。
［受试者］（Trial sweet) 试验的对象可以是：①志愿参加试验的名健康人；②与试验用药品无关的人；③与试验用药品有关的人（常为病人)。上述人员参加于一项临床试验中，作为试验药物的接受者，或作为对照药物的接受者。
［证实］（Validation) 是一个行动，根据GCP原则，证明试验的任何程序、过程、设备、材料、活动或体系确实导致了预期的结果。证实也包括所用的软件/硬件。
［数据证实］（Verification／Validation of data) 为证实总结报告中的数据符合原始观察而采取的程序。此程序适用于原始数据、复印件或电子病例报告表、计算机打印件、统计分析和表格。
［见证］（Witness) 一名独立见证人是一位公正的人，不受涉及临床试验人员任何方式的影响，在知情同意过程中给予帮助和记录口头同意，并在记录上签名和署明日期。