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2012年度广东省医学高级专业资格实践能力测试普通内科考试试题及答案(五)
更新:2012/2/15 字体:


局灶增生性LN:无临床和严重组织学病变活动者,可继续给予对症治疗或小剂量糖皮质激素和(或)CTX,以控制LN活动和阻止病理类型进展。如有弥漫性节段性肾损害、大量蛋白尿、活动性尿沉渣(主要指明显血尿)和血肌酐升高者,治疗同弥漫增殖性LN。医学全在,线www.med126.com
膜性LN:表现为无症状蛋白尿和肾功能稳定者可给予对症治疗,控制肾外表现;肾病综合征者则需使用大剂量糖皮质激素1mg/(kg•d)联合细胞毒药物治疗。
弥漫增殖性和严重局灶增殖性LN:应给予积极的治疗,对处于急性期,病情明显活动的患者,应先给予诱导疗法,待病情稳定,疾病活动得到控制后转入维持治疗。活动性Ⅳ型LN伴近期内肾功能显著恶化者,可使用甲泼尼龙冲击治疗,15mg/(kg•d),静脉滴注,1次/天,三次为一疗程。必要时2周后可重复1次,一般不超过3疗程。冲击后常规激素治疗,泼尼松1mg/(kg•d)×8周,此后逐渐减量,直至5~10mg/d维持。常联合应用CTX(包括CTX冲击治疗),用量及方法见本章前述。医学全在,线www.med126.com对大剂量激素及CTX治疗无效或不能耐受者,可用环孢素或吗替麦考酚酯,常与中小剂量泼尼松联合应用。此型中临床表现较轻者是否给予免疫抑制治疗尚有争议,一般认为低剂量的糖皮质激素和(或)细胞毒药物可防止。肾功能进一步受损。
【预后】
LN治疗后虽能缓解,但易复发,且有病情逐渐加重的趋势。近年来由于对LN诊断水平的提高,轻型病例的早期发现以及糖皮质激素和细胞毒药物的合理应用,预后有明显改善,LN患者10年存活率已提高到80%~90%。
(李英)

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