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卫生学-实验指导:实习三 饮水消毒
来源:南华大学资源网 更新:2013/9/10 字体:

实习三 水消

    [目的要求] 熟悉漂白粉中有效氯含量、水的余氯量及漂白粉加入量测定的方法。

 

一、漂白粉中有效氯含量的测定

(碘量法)

    [原理] 漂白粉中的有效氯在酸性溶液中可氧化碘化钾而析出碘,用硫代硫酸钠标准溶液

滴定析出的碘,根据硫代硫酸钠的消耗量即可计算出漂白粉中有效氯的含量。

2KI+2CH3COOH+2CH3COOK十2H1

2HI十Ca(OCl)+CaCl2+2H20+I2

I2十2Na2S2O3+Na2S4O6+2NaI

[器材]250ml碘量瓶;100ml容量瓶;研钵;150ml烧杯;25ml移液管;碱性滴定管。

[试剂]0.025mowww.med126.com/zhuyuan/l/L硫代硫酸钠标准溶液;0.5%淀粉溶液;碘化钾、冰醋酸。

配制0.025moL/L硫代硫酸钠标准溶液:

(1)称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),溶于1L蒸馏水中,加入0.4g氢氧化钠以防分解,贮存于棕色瓶中,放置一周后进行标定。

(2)标定方法:准确称取经105~C干燥2h的分析纯碘酸钾两份,每份约0.1500g,分别放入250ml碘量瓶中;于每瓶中加入100ml蒸馏水,加热使碘酸钾溶解;再加入碘化钾3g和冰醋酸10ml,置于暗处5min,用待标定的硫代硫酸钠滴定至溶液呈淡黄色时,加入0,5%淀粉溶液lml继续滴定至蓝色刚褪去即为终点,记录用量;用下式计算硫代硫酸钠溶液的浓度,以两份的平均值表示结果。

Na2S2O3溶液的浓度(moL/L)= m(KIO3) ×1000/ Na2S2O3用量(ml)×35.667

式中:m——碘酸钾的质量;

35.667——碘酸钾的摩尔质量/6。

将经过标定的0.1000moL/LNa2S203溶液用煮沸冷却后的蒸馏水稀释成0.025moL/L。

    [操作步骤]

1.配制0.71%漂白粉样品悬液  称取有代表性的漂白粉样品0.718,置于150ml烧杯内,加入少许蒸馏水,用玻棒搅拌使成悬液,倾人100ml容量瓶内。用少许蒸馏水冲洗烧杯3次,将全部洗液移人容量瓶内,加蒸馏水至刻度线,盖上瓶塞颠倒混匀。

2.在250ml碘量瓶中加入0.75g(或10%KI溶液7.5ml)碘化钾及80ml蒸馏水,使之溶解,再加入2ml冰醋酸。然后用移液管吸取25ml样品悬液,加入碘量瓶中。此时立即产生棕色,振荡混匀,静置5min。

3.自滴定管中加入0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液,不断振摇,直至变成淡黄色,然后加入lml淀粉溶液,溶液即呈蓝色,继续滴定至蓝色刚消失,记录用量V。

[计算]

有效氯(C12%)=V×0.025×70.19×10×100/2000×25×0.71=药品数据V

式中:V  0.025mol/L硫代硫酸钠标准溶液用量,ml。

滴定时用去的0.025mol/L硫代硫酸钠的ml数即代表该种漂白粉所含有效氯的百分数。

二、余氯的测定

(邻联甲苯胺比色法)

[原理] 在pH小于1.8的酸性溶液中,水中余氯与邻联甲苯胺(甲土立丁)作用产生黄色

的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量。

[器材] 余氯比色测定器1个;10ml比色管。

[试剂] 甲土立丁溶液:称取甲土立丁1.35g,溶于500ml纯水中,在不停搅拌下加至150ml浓盐酸与350ml蒸馏水的混合液中,存于棕色试剂瓶中,在室温下保存可使用半年。

[操作步骤]

加0.5ml(或10滴)甲土立丁溶液于10ml比色管中,加水样至10ml刻度处,混匀。如立即进行比色,所得结果为游离性余氯;如放置10min使其产生最高色度再比色,所得结果为总余氯。总余氯减去游离性余氯等于化合性余氯。余氯的浓度为mg/L。

实习表3-1 余氯含量估计

估计余氯量(mg/L)

呈色

氯嗅程度

0.3

淡黄色

刚能嗅出

0.5

黄色

容易嗅出

0.7~1.0

深黄色

明显嗅出

2.0以上

棕黄色

有强烈刺激味

注意事项:

1.水样温度在15℃~20℃时显色最好,如水温较低时,可适当加温再进行比色。

2.如产生淡蓝绿色,可能由于水样碱度过高所致,可加人1:2的稀盐酸1ml再进行比色。

3.如无余氯比色测定器,可根据实习表3—1估计水样中余氯的含量。

三、漂白粉加入量测定

 

[原理]取一定体积的水样数份,分别加入不同量的已知浓度的漂白粉稀释液,半小时后,

用邻联甲苯胺比色法测定余氯,根据需氯量曲线求出合适的加氯量。

[器材]250ml碘量瓶;l0ml具塞比色管。

[试剂]

1.甲土立丁溶液  见余氯的测定。

2.0.10%有效氯标准液  称取已知有效氯含量的漂白粉适量,用少量蒸馏水调成糊状,加蒸馏水至200ml,迅速过滤一次,然后测定有效氯含量。根据测定结果吸取适量该漂白粉溶液,用需氯量为零的蒸馏水稀释至l00ml,配成标准的0.10%有效氯标准溶液,因此液易分解须临用前配制。

需氯量为零的蒸馏水用不含氨及亚硝酸盐的蒸馏水煮沸5min,放冷后即可。

[操作步骤]

1.将5个250ml碘量瓶依次排好,编好号,每瓶加入l00ml水样。然后于各瓶中依次加入0.25、0.5、0.75、1.0、1.5ml(或根据水样情况酌定)0.10%有效氯标准液,盖好瓶塞,摇匀,静置半小时。加标准液时,每瓶相隔2min~3min,以便有充分的时间测定余氯。

2.半小时后,用邻联甲苯胺比色法测定各杯中余氯含量(见余氯的测定)。

3.以余氯值为纵坐标,加氯量为横坐标绘制需氯量曲线,根据预期氯化消毒后所需的余氯量,如余氯为0.3mg/L,从需氯量曲线中查得加氯量。

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