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有机化学-作业习题:第六章 烯烃
来源:河北医科大学 更新:2013/10/14 字体:

第六章  烯烃亲电加成  自由基加成

 

1. 完成反应式(在标有*的括号内注明产物构型)

1)  

(2)

解答:1)。Cl+进攻双键,生成中间体较稳定。

2)。反应为顺式加成。

2. 下列化合物氢化热最小的是(   )。 

A. B.   C.   D.

解答:B

3. 下列化合物中最稳定的是(  )。 

A.   B.  C. 

解答:A

4. 排列碳正离子稳定性顺序( ) 

解答www.med126.com/Article/:A>C>D>B

A有芳香性;B叔碳正离子,但碳骨架难以形成平面结构,故不稳定;

C 烯丙基碳正离子,P-π共轭使之稳定,

5. 写出下列转变的机理:  

(1)

2)

解答:(1)溴鎓离子中间体。Br-或Cl-从环鎓离子反面加成。

(2)

 

6. 化合物A与HBr加成的重排产物是:    

A.    B.   C.  D.   

解答:C。  

 

7.医.学全在线www.med126.com 解释下列两反应的加成位置为何不同? 

解答:碳正离子稳定性:

—CF3基团有强的吸电子诱导效应,使碳正离子不稳定。

氧原子未共用电子对的离域,使正电荷分散而体系稳定性增加。

 

8. 某化合物A,分子式为C10H18,经催化加氢得化合物B,B的分子式为C10H22。化合物A与过量KMnO4溶液作用,得到三个化合物:

试写出A可能的结构式。

解答:A可能的结构式为:

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