主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
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《中华医学遗传学杂志》1999年1期目录

• 早老素1基因多态性与Alzheimer病的相关研究

  汤国梅，张明园，江三多，吴晓东，金通观，顾牛范，林嗣萃，钱伊萍，汪栋祥，王红霞，TANG Guomei，ZHANG Mingyuan，JIANG Sanduo，WU Xiaodong，JIN Tongguan，GU Niufan，LIN Sicui，QIAN Yipin，WANG Dongxiang，WANG Hongxia

• 西藏地区一个家族性痉挛性截瘫家系的连锁分析

  李辉，黄尚志，祝玉，拉布，白珠，穆莹，Christine Fischer，Friedrich Vogel，罗会元，LI Hui，HUANG Shangzhi，ZHU Yu，LA Bu，BAI Zhu，MU Ying，Christine Fischer，Friedrich Vogel，Wilson H.Lo.

• 云南苯丙氨酸羟化酶基因点突变及外显子5内新突变Y166X(C→G)的鉴定

  汪宁，朱月春，徐葵，邱志明，宋文凤，黄尚志，WANG Ning，ZHU Yuechun，XU Kui，QIU Zhiming，SONG Wenfeng，HUANG Shangzhi

• X染色体与9号染色体易位一例

  曾爱群，陈全娘

• 反义硫代磷酸寡脱氧核苷酸对HL60细胞Bcl-2表达的抑制作用

  林艳娟，吕联煌，胡建达，LIN Yanjuan，LU Lianhuang，HU Jianda

• 同胞兄弟患婴儿型进行性脊肌萎缩症

  张芝欣

• 软骨发育不全FGFR3基因突变的研究

  赵颇，麻宏伟，王阳，宓真，武盈玉，姜梅，高红，李永昕，ZHAO Po，MA Hongwei，WANG Yang，MI Zhen，WU Yingyu，JIANG Mei，GAO Hong，Li Yongxin

• Hallervorden-Spatz病一家系

  曾昭祥，曾倩

• 大剂量硫酸锌与小剂量青霉胺联合治疗儿童肝豆状核变性长期随访

  李堂，林荣军，杜嗣廉，曲政海，LI Tang，LIN Rongjun，DU Silian，QU Zhenghai

• t(4;7)伴习惯性流产及胎儿畸形一例

  陈峰，殷培文，臧佃宏

• 铁粒幼细胞贫血家系致病基因的连锁分析和造血特征

  朱平，王茫桔，石永进，薛海鹏，虞积仁，马明信，卜定方，ZHU Ping，WANG Mangju，SHI Yongjin，XUE Haipeng，YU Jiren，MA Mingxin，BU Dingfang

• 细胞色素P4501A1基因多态性与肺癌遗传易感性的研究

  胡毅玲，张桥，HU Yiling，ZHANG Qiao

• 妊娠高血压综合征患者血管紧张素转化酶基因多态性研究

  周宁，于萍，陈君，黄海士，江森，ZHOU Ning，YU Ping，CHEN Jun，HUANG Haishi，JIANG Sen

• 染色体单体型分析及突变检测在Wilson病临床诊断中的应用

  施小六，凌奇荷，夏家辉，伍汉文，SHI Xiaoliu，LING Qihe，XIA Jiahui，WU Hanwen

• t(6;8)易位伴习惯性流产一例

  聂星辉，许新华

• 一种能精确检测人间期细胞核中21号染色体拷贝数的DNA探针

  史庆华，单祥年，张坚宣，张锡然，陈宜峰，邓小昭，黄浩杰，余龙，赵寿元，郑其平，Adler ID，SHI Qinghua，SHAN Xiangnian，ZHANG Jianxuan，ZHANG Xiran，CHENG Yifeng，DANG Xiaozhao，HUANG Haojie，YU Long，ZHAO Shouyuan，ZHENG Qiping，Adler ID

• 染色体平衡易位t(5;10)一家系二例

  蓝信强，李淑钊

• 用跨越断裂点的PCR技术快速诊断一种HPFH缺失突变

  刘忠英，钟雄林，李志琴，徐湘民，LIU Zhongying，ZHONG Xionglin，LI Zhiqin，XU Xiangmin

• 遗传性乳光牙本质一家系

  赵君，冯毅

• 应用反向PCR方法进行YAC末端的分离分析

  龚瑶琴，陈丙玺，郭辰虹，刘晓军，邹雅群，GONG Yaoqin，CHEN Bingxi，GUO Chenhong，LIU Xiaojun，ZOU Yaqun

• 寻找精神分裂症致病基因的策略与进展

  李胜，贺林

• 常染色体隐性遗传肢带型肌营养不良症分子遗传学研究进展

  孙桂凤，武盈玉，孙开来

• 假肥大型肌营养不良一家系11例

  曾方银，邓凡，裘宇容

• 人类线粒体突变与线粒体疾病

  翟朝阳

• 遗传性多发性骨软骨瘤一家系10例

  张俊民，李福天，李光美，修玉才

• 家族性热性惊厥的染色体6p的单亲二体分析

  戚豫，张建慧，林庆，吴希如

• 兄弟同患肾脏髓质囊性病

  李培美，张丽，刘金生

• 微卫星SM7多态信息含量的测定与应用

  王立明，闵志廉，朱有华，齐隽，缪为民，陈建鹤，焦炳华

• t(7;16)一家系六例

  李菊香，高峻

• 荧光原位杂交法检测先天性心脏锥干畸形患者22号染色体长臂微缺失

  杨菊先，金润铭，何美娟，孟浦，肖燕，付平，林雯，刘树茂，费洪宝

• 9例Komoto综合征

   论文QQ81995535  高莉莉，赵光喜

• YRRM基因表达的组织特异性

  赵亚力，谷志远，谈代明

• 先天性外胚叶发育不良一家系两例

  李凤琴

• 人生精细胞大X染色体的聚缩现象和意义

  庞铁石，吴长海，李润萍，赵衍东

• 两代t(5;15)平衡易位一家系三例

  胡泊，马明生，程岚，段玲

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