为什么磺胺药促进立克次氏体繁殖
为什么磺胺药促进立克次氏体繁殖
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(一)磺胺药的作用机理。磺胺药并不能直接杀死细菌，它的主要作用是通过竞争二氢
叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的形成，从而使细菌的生长和繁殖受到抑制。因此，在代谢过程中需要二氢叶酸合成酶的细菌都可被磺胺药所抑制。病毒可以利用活体细胞复制自己，因此，磺胺药对病毒无效。 (二)磺胺药的抗菌范围。磺胺药的抗菌谱较广，能抑制大多数革兰氏阳性菌和一些革兰氏阴性菌。其中，高度敏感的有：链球菌、
肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌、大肠杆菌等。磺胺药对
葡萄球菌、产气荚膜杆菌、肺炎杆菌、巴氏杆菌、
炭疽杆菌、绿脓杆菌以及少数真菌如林氏放线菌也有抑制作用。个别磺胺药还能选择性地抑制某些原虫，如磺胺喹恶啉(SQ)、磺胺二甲嘧啶(SM2)可用于治疗球虫感染，磺胺-6-甲氧嘧啶(磺胺间甲氧嘧啶，制菌磺，SMM)、磺胺-5-甲氧嘧啶(SMD)可用于治疗猪
弓形虫病、猪
水肿病等。磺胺药对螺旋体、结核杆菌完全无效；体外试验证明，磺胺药对猪
丹毒杆菌无效；对金黄色葡萄球菌也基本无效；磺胺药对立克次氏体不但不能抑制，反而能刺激其生长。 (三)磺胺药的特性。胃肠道能吸收的磺胺药，如磺胺二甲嘧啶(SM2)、周效磺胺(SDM)、
磺胺嘧啶(SD)等，内服后完全吸收的时间是不相同的，肉食动物一般需要3--4个小时，其他单胃动物需要4--6个小时，牛羊需要12--24个小时。磺胺药吸收入血液后，能分布到全身组织及体液，可用于全身感染。如磺胺药与对氨基苯甲苯酸(PABA)，竞争二氢喋酸合成酶而产生抑菌作用。
