2015年度执业药师《药事管理与法规》专项习题（八)
第 41 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
国家对处方药与非处方药实行
A.品种保护制度
B分类管理制度
C.特殊管理制度
D.专线运输制度
E.批准文号管理制度
正确答案：B,
第 42 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
国家对新药生产实行
A.品种保护制度
B.分类管理制度
C.特殊管理制度
D.专线运输制度
E.批准文号管理制度
正确答案：E,
第 43 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明 度不符合规定，该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
正确答案：C,
第 44 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新 碱污染，该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
正确答案：C,
第 45 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得 批准文号，该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药 医学.全.在.线www.med126.com
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
正确答案：C,
第 46 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家 标准规定，该药品应
A.确认为假药
B.确认为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.确认为合格药品
正确答案：B,
第 47 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》
医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公 布其
A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
正确答案：A,
第 48 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构向患者提供所用药品时应当提供
A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
正确答案：B,
第 49 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
根据《中华人民共和国药品管理法》
药品经营企业购销记录必须注明
A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
正确答案：E,
第 50 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
处方药不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：B,
第 50 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
处方药不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：B,
第 51 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
非药品不得
A.有涉及药品的宣传广告
B.在大众传播媒介发布广告
C.发布广告
D.在零售药店销售
E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：A,
第 52 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
未取得广告批准文号的药品不得
A.有涉及药品的宣传广告 B.在大众传播媒介发布广告 C.发布广告 D.在零售药店销售 E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：C,
第 53 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员
正确答案：B,
第 54 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采 取停止、销售、使用的紧急控制措施的是
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员
正确答案：B,
第 55 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并 处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍 以下的罚款
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的 .
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定 实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登 记备案的
正确答案：B,
第 56 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
《中华人民共和国药品管理法》规定
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍 以下的罚款
A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的
B.生产、销售假药的 .
C.生产、销售劣药的
D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定 实施的
E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登 记备案的
正确答案：C,
第 57 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 第一章 药品管理法 >
医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证 企业购进药品且情节严重的，应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
正确答案：D,
