| 通用名 | 别嘌醇片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | ALLOPURINOL TABLETS |
| 拼音名 | BIEPIAOCHUN PIAN |
| 药品类别 | 抗痛风药 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 药理毒理 | 本品是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇
均能抑制黄嘌呤氧化酶，阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸，从而减少了尿酸的
生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平，防止尿酸形成结晶沉积在
关节及其他组织内，也有助于痛风病人组织内的尿酸结晶重新溶解。别嘌醇亦通
过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。本品口服
后24小时血尿酸浓度就开始下降，而在2～4周时下降最为明显。
急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为6000mg/kg，腹腔注射LD50为750mg/kg；
小鼠经口LD50为700mg/kg，腹腔注射LD50为160mg/kg。 |
| 药代动力学 | 本品口服后在胃肠道内吸收完全，2～6小时血药浓度可达
峰值，在肝脏内代谢为有活性的氧嘌呤醇，两者都不能和血浆蛋白结合。本品的
半衰期为14～28小时，与氧嘌呤醇均由肾脏排出。并用促尿酸排泄药可促进氧嘌
呤醇的排泄，但肾功能不全时其排出量减少。 |
| 适应症 | 用于 ① 原发性和继发性高尿酸血症，尤其是尿酸生成过多而
引起的高尿酸血症；② 反复发作或慢性痛风者；③ 痛风石；④ 尿酸性肾结石和
（或)尿酸性肾病；⑤ 有肾功能不全的高尿酸血症。 |
| 用法用量 | 口服 成人常用量：初始剂量一次50mg，一日1～2次，每周
可递增50～100mg，至一日200～300mg，分2～3次服。每2周测血和尿尿酸水平，
如已达正常水平，则不再增量，如仍高可再递增。但一日最大量不得大于600mg。
（2) 儿童治疗继发性高尿酸血症常用量：6岁以内每次50mg，一日1～3次；
6～10岁，一次100mg，一日1～3次。剂量可酌情调整。 |
| 不良反应 | 停药后一般均能恢复正常。
（1)皮疹：可呈瘙痒性丘疹或荨麻疹。如皮疹广泛而持久，及经对症处理无
效，并有加重趋势时必须停药。
（2)胃肠道反应：包括腹泻、恶心、呕吐和腹痛等。
（3)白细胞减少，或血小板减少，或贫血，或骨髓抑制，均应考虑停药。
（4)其他有脱发、发热、淋巴结肿大、肝毒性、间质性肾炎及过敏性血管炎
等。
（5)国外曾报道数例患者在服用本品期间发生原因未明的突然死亡。 |
| 禁忌症 | 对本品过敏、严重肝肾功能不全和明显血细胞低下者禁用。 |
| 注意事项 | （1)本品不能控制痛风性关节炎的急性炎症症状，不能作为
抗炎药使用。因为本品促使尿酸结晶重新溶解时可再次诱发并加重关节炎急性期
症状。
（2)本品必须在痛风性关节炎的急性炎症症状消失后（一般在发作后两周左
右)方开始应用。
（3)服药期间应多饮水，并使尿液呈中性或碱性以利尿酸排泄。
（4)本品用于血尿酸和24小时尿尿酸过多，或有痛风石、或有泌尿系结石
及不宜用促尿酸排出药者。
（5)本品必须由小剂量开始，逐渐递增至有效量维持正常血尿酸和尿尿酸水
平，以后逐渐减量，用最小有效量维持较长时间。
（6)与排尿酸药合用可加强疗效。不宜与铁剂同服。
（7)用药前及用药期间要定期检查血尿酸及24小时尿尿酸水平，以此作为
调整药物剂量的依据。
（10)有肾、肝功能损害者及老年人应谨慎用药，并应减少一日用量。
（11)用药期间应定期检查血象及肝肾功能。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 禁用。 |
| 儿童用药 | 儿童用药剂量应酌情调整。 |
| 老年患者用药 | 老年人应谨慎用药，并应减少一日用量。 |
| 药物相互作用 | （1)饮酒、氯噻酮、依他尼酸、呋塞米、美托拉宗、吡
嗪酰胺或噻嗪类利尿剂均可增加血清中尿酸含量。控制痛风和高尿酸血症时，应
用本品要注意用量的调整。对高血压或肾功能差的患者，本品与噻嗪类利尿剂同
用时，有发生肾功能衰竭及出现过敏的报道。
（2)本品与氨苄西林同用时，皮疹的发生率增多，尤其在高尿酸血症患者。
（3)本品与抗凝药如双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时，抗凝药的效应可
加强，应注意调整剂量。
（4)本品与硫唑嘌呤或巯嘌呤同用时，后者的用量一般要减少1/4～1/3。
（5)本品与环磷酰胺同用时，对骨髓的抑制可更明显。
（6)本品与尿酸化药同用时，可增加肾结石形成的可能。 |
| 药物过量 | |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 | |
