通用名 | 盐酸班布特罗口服液 |
曾用名 | |
英文名 | BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE ORAL SOLUTION |
拼音名 | YANSUAN BANBUTELUO KOUFUYE |
药品类别 | 平喘药 |
性状 | |
药理毒理 | 本品在体内转化为特布他林,是肾上腺素,?2受体激动剂,舒张支气管平滑肌,达到平喘效果。 |
药代动力学 | 文献报导,口服盐酸班布特罗后,大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力,在肺组织内也进行盐酸班布特罗棗特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后,约7小时可以达到活性代谢物—特布他林的最大血浆浓度,半衰期为17小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物,主要由肾脏排出。 |
适应症 | 支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。 |
用法用量 | 每晚睡前口服一次,成年人初始剂量为10mg,根据临床效果,在用药1~2周后可增加到20mg。
肾功能不全(GFR 50ml/分肾小球滤过率)的病人,初始剂量建议用5.0mg。
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不良反应 | 有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等,但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关,在治疗最初1~2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。 |
禁忌症 | 对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。 |
注意事项 | (1)对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者,应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。
(2)肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本药。
(3)患有肾功能不全的患者使用本药,初始剂量应当减少。
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孕妇及哺乳期妇女用药 | 应慎用。 |
儿童用药 | 小儿剂量尚未确定,婴幼儿应慎用 |
老年患者用药 | 应慎用,初始剂量当减少。 |
药物相互作用 | (1)与其他拟交感胺类药合用作用加强,毒性增加。
(2)不宜与肾上腺素能受体阻滞剂(如心得安)合用。
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药物过量 | |
贮藏 | 密封保存。 |
包装 | |
有效期 | |