治疗窗是指治疗成功概率高的血浆浓度范围。

作为典型群体的治疗窗有时对于个别病人是不适用的。

对于一个和血浆蛋白结合的药物而且蛋白结合的改变可预测时，总浓度(结合浓度+非结合浓度)必须加以调整，以获得适宜的非结合浓度。例如，能降低与白蛋白结合量(与许多酸性药物)的病症有：终末期肾脏疾病，肝硬化，低白蛋白血症，严重烧伤和妊娠；许多碱性药物与α1-酸性糖蛋白和脂蛋白的结合在应激时增加，而在慢性肝病时减低。对于个别病人，如果与蛋白结合是典型的，期望的治疗窗或治疗的血浆药物浓度可按下式算出：

调整后的浓度＝通常非结合分数/预期非结合分数X通常浓度

(通常非结合分数和通常浓度是指一般病人群体，预期非结合分数则指个别病人)例如在严重肾脏病时苯妥英非结合分数可从0.1增加到预期值为0.25左右。因此治疗窗通常总浓度7～20mg/L(30～80μmol/L)必须调整到3～8mg/L(10～30μmol/L)以获得相同的非结合浓度。