1．动物手术
(1) 称重，用20%氨基甲酸乙酯溶液以5ml/Kg经耳缘静脉注入，待动物麻醉后，背位固定在兔台上。
(2)作颈部正中切口6～7cm，分离皮下组织及肌肉，将颈部气管旁软组织外翻，可见一侧的血管神经丛，即为颈总动脉鞘，其中包括了颈总动脉、迷走神经、交感神经和减压神经。
(3) 分离左侧颈总动脉并插管术。
(4) 分离右侧减压神经：减压神经是血管神经丛内三条神经中最细的一条（另两条为迷走神经和交感神经)。用玻璃分针仔细分离出右侧的减压神经。游离2～3cm左右，穿两根经生理盐水湿润的丝线于神经下方备用。并用38?C生理盐水湿润神经(或滴少许石蜡油防止神经干燥)。
2．仪器连接：将引导电极、血压换能器、监听器分别通过相应插孔连接在BL-420E系统的前面板上。
3．观察项目：打开计算机，启动BL-420E生物机能实验系统。选择项目“循环实验－兔减压神经放电”。引导电极固定在三向可调的支架上，将神经轻轻放在电极上。神经不要拉扯过紧，避免损伤，电极不可触及周围组织，颈部切口处妥善接地。适当调节引导部位、增益、滤波等，以获得最佳放电曲线。
（1)记录正常减压神经放电：减压神经成簇状群集放电，其节律与心率同步，一簇群集放电的波形呈三角形，幅度先大后小，且随血压高低而变(如图1)。通过监听器能听到火车开动的“隆隆”声音。

图 1  减压神经放电及血压曲线

（2)血压变化对减压神经放电的影响：① 向耳缘静脉注射乙酰胆碱溶液0.3～0.5ml，观察血压与减压神经群集放电频率的变化及两者的关系。② 待血压恢复到正常或不再出现大的升降时，向耳缘静脉注射去甲肾上腺素溶液0.5～1ml，观察血压与减压神经群集放电频率的变化及两者的关系。
（3)双重结扎减压神经，在结扎线间剪断减压神经。分别记录中枢端及外周端神经放电。