1.动物手术 (1) 称重,用20%氨基甲国家医学考试网酸乙酯溶液以5ml/Kg经耳缘静脉注入,待动物麻醉后,背位固定在兔台上。 (2)作颈部正中切口6~7cm,分离皮下组织及肌肉,将颈部气管旁软组织外翻,可见一侧的血管神经丛,其中包括颈总动脉、迷走神经、交感神经和减压神经。 (3) 分离左侧颈总动脉并插管。 (4) 分离减压神经:减压神经是血管神经丛内三条神经中最细的一条(另两条为迷走神经和交感神经)。用玻璃分针仔细分离出右侧的减压神经。游离2~3cm左右,穿两根经生理盐水湿润的丝线于神经下方备用。并用生理盐水湿润神经(或滴少许石蜡油防止神经干燥)。 2.仪器连接:将引导电极、血压换能器、监听器分别通过相应插孔连接在BL-420E系统的输出面板上。 3.观察项目:打开计算机,启动BL-420生物机能实验系统。选择项目“减压神经放电”。引导电极固定在三向可调的支架上,将神经轻轻放在电极上。神经不要拉扯过紧,避免损伤,电极不可触及周围组织,颈部切口处妥善接地。适当调节引导部位、增益、滤波等,以获得最佳放电曲线。 (1)记录正常减压神经放电:减压神经成簇状群集放电,其节律与心率同步,一簇群集放电的波形呈三角形,幅度先大后小,且随血压高低而变(如图)。通过监听器能听到火车开动的“隆隆”声音。 (2)血压变化对减压神经放电的影响:① 向耳缘静脉注射乙酰胆碱溶液0.3~0.5ml,观察血压与减压神经群集放电频率的变化及两者的关系。② 待血压恢复到正常或不再出现大的升降时,向耳缘静脉注射去甲肾上腺素溶液0.5~1ml,观察血压与减压神经群集放电频率的变化及两者的关系。 (3)双重结扎减压神经,在结扎线间剪断减压神经。分别记录中枢端 及外周端神经放电。
图 减压神经放电及血压曲线 |