第六章 烯烃亲电加成 自由基加成
1. 完成反应式(在标有*的括号内注明产物构型)
(1)
(2) *
解答:(1)。Cl+进攻双键,生成中间体较稳定。
(2)。反应为顺式加成。
2. 下列化合物氢化热最小的是( )。
A. B. C. D.
解答:B
3. 下列化合物中最稳定的是( )。
A. B. C.
解答:A
4. 排列碳正离子稳定性顺序( )
解答www.med126.com/Article/:A>C>D>B
A有芳香性;B叔碳正离子,但碳骨架难以形成平面结构,故不稳定;
C 烯丙基碳正离子,P-π共轭使之稳定,
5. 写出下列转变的机理:
(1)
(2)
解答:(1)溴鎓离子中间体。Br-或Cl-从环鎓离子反面加成。
(2)
6. 化合物A与HBr加成的重排产物是:
A. B. C. D.
解答:C。
7.医.学全在线www.med126.com 解释下列两反应的加成位置为何不同?
解答:碳正离子稳定性:
—CF3基团有强的吸电子诱导效应,使碳正离子不稳定。
氧原子未共用电子对的离域,使正电荷分散而体系稳定性增加。
8. 某化合物A,分子式为C10H18,经催化加氢得化合物B,B的分子式为C10H22。化合物A与过量KMnO4溶液作用,得到三个化合物:
试写出A可能的结构式。
解答:A可能的结构式为: