Xi hong hua

卡西玛尔-古日古木

本品载于《论说医典》。《认药白晶鉴》称:“花棕黄色，高尺余，称札岗玛，为上品……”《晶珠本草》引自《马拉雅之释》称:“红花分札岗玛、卡西玛尔、勒布岗玛、尼泊尔、西藏红花等五种……总之红花棕黄色，零散，气香，味甘，汁多。分别来说，札岗玛红花混有少许碧绿叶片，根如天南星茎，气味极好，产品奇妙。卡西玛尔红花色很黄，花蕊黄褐色，无其他杂质，该品大多由皂格人从印度带来；勒布岗玛红花气味淡，色红黄鲜艳者。印度红花气味不大而颜色鲜艳，有黄色汁。尼泊尔红花花色黑，软弱，无汁液。上述两种叶大茎长。”据上述植物形态、品种产地、药材性状与目前蒙医所认用的西红花特征基本相符，故依据文献记载及蒙医临床认用经验，认定历代蒙医药文献所载的卡西玛卡-古日古木即卡策-古日古木（西红花)。

为鸢尾科植物番红花的花枝及柱头。

番红花Crocus satiuus L. 多年生草本。地下鳞茎呈球状，外被褐色膜质鳞叶。叶9～15片，自鳞茎生出，无柄，叶片窄长线形，长15～20cm,宽2～3cm，叶缘反卷，具细毛，基部由4～5片广阔鳞片包围。花顶生，直径2.5～3cm；花被6片，倒卵圆形，淡紫色，花筒长4～6cm，细管状；雄蕊3枚，花药大，基部箭形；雌蕊3，心皮合生，子房下位，花枝细长，黄色，顶端三深裂，伸出花被，下垂，深红色，柱头顶端略膨大，有一漏斗状开口。蒴果长椭圆形，具三钝棱，长约3cm，宽约1.5cm。种子多数，圆球形，种皮革质。花期10～11月。 分布于南欧各国及伊朗等地。我国有少量栽培。

生物学特性 喜温暖湿润气候，怕酷热，耐寒。幼苗能耐一10℃左右低温，开花气温14～20℃，土温14～15℃为宜；地上部分生长适宜温度为15℃。以向阳、疏松肥沃、富含腐殖质、排水良好的砂质壤土为好。忌连作，忌雨涝积水。 栽培技术 用球茎繁殖。栽种前选地，耕翻，耙碎，作1.3m宽的高畦，平整畦面。4～5月地上部分枯萎后挖出球茎，按大、中、小分级，25g以上为一级，8～25g为二级，8g以下为三级。贮藏过夏，9～10月栽种。 8g以上按行株距15cm×15cm，8g以下按行株距10cm×1Ocm开穴，种后覆土，盖草。现亦有用室内开花后露地繁殖的方法，可提高花枝、柱头的产量。 田间管理 出苗后揭去盖草并松土除草、开花前后中耕除草结合施追肥，以腐熟饼肥为主，12月施土杂肥，翌年早春施人畜粪肥。遇春雨及时开沟排水。 病虫害防治 病害有:①腐败病，可采用“室内开花露地繁殖”法，错开发病期；在栽种前用5％石灰液浸种20min；苗期可喷50％叶枯净1000倍液或75％白菌清500倍液防治。②腐烂病，可选排水良好的土地种植，栽种前每1hm脑施1500kg石灰粉，翻入土内消毒；发病期用50％托市津1000倍液浇灌。③花叶病，可选无病植株的球茎种植。虫害有蛴螬、蝼蛄等，还有鼠及野兔为害。

秋季花盛开时选择晴天早晨采收花朵，取其雌蕊柱头，随即晒干，或在55～60℃下烘干，即为干红花。若再加工，使油润光亮，则为温红花。

性状鉴别 由多数柱头集合成松散状，柱头为弯曲的细线形，长2～3cm，暗红色，上都较宽而略扁平，顶端边缘显不整齐的齿状，内侧有一短裂隙，下端为残留黄色花柱。体轻，质松软，干燥后质脆易断。入水则柱头膨胀，呈喇叭状，散出橙黄色色素，水被染成黄色。气特异，微有刺激性，味微苦。 以色紫红、油性重、有特殊香味者为佳。 显微鉴别 粉末特征:橙红色。表皮细胞表面现长条形，壁薄，微弯曲，有的细胞外壁凸出呈乳头状或绒毛状，表面隐约可见纤细纹理。柱头顶端表皮细胞绒毛状，直径26～56μm，表面有稀疏纹理。草酸钙结晶聚集于薄壁细胞中，呈颗粒状、圆簇状、梭形或类方形，直径2～14μm。 理化鉴别 （1)取本品少许，置白瓷板上，滴加浓硫酸1滴，硫酸液显深蓝色，渐变为紫色，后缓缓变为棕红色。（检查西红花苷和苷元) （2)紫外光谱 取本品，置硅酸干燥器中，减压干燥24h，研成细粉，精密称取30mg，置索氏提取器中，加甲醇70m1，加热回流至提取液无色，放冷，提取液移置100ml量瓶中（必要时滤过)，用甲醇分次洗涤提取器，洗液并入同一容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml置50ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，在432nm的波长处测定吸收度，不得低于0.50。且458nm处吸收度与432nm处吸收度的比值为0.85～0.90。 （3)薄层色谱 取本品10mg，置小试管中，用玻璃棒搅碎后，加水少许湿润，放置2～3min后，加甲醇lm1，于暗处静置20min，滤过，滤液为供试品溶液，以西红花苷作对照品。分别点样于同一硅胶G薄层板上，用醋酸乙酯-异丙醇-水（65:25:10)展开，喷以茴香醛试液，于105～110℃加热10min。供试液色谱在与对照品色谱的相应位置上显相同的黄色斑点。

花含藏红花苷（croci)，藏红花酸（Croc-ti)［1］,藏红花苦素（picrocrocin)，藏红花醛（safranal)［2］，齐墩果酸（oleanolic acid)，能果酸（ursollc acid)，菜油甾醇（campester-ol)，豆甾醇（stigmasterol)，β-谷甾醇（β-sitosterol)，棕样酸（pal-mitic acid)，油酸（oleic acid)［3］，β-胡萝卜素（β-carotene)，玉米黄质（zeaxanthin)，八氢番茄烃（phytoene)，六氢番茄烃（phytoflu-ene)［4］及杧果苷-6′-O-西红花酰基-l″-O-β-D-葡萄糖苷酯［5］等。

1．对血液系统的影响  西红花热水提取物在体外能延长血浆凝血酶原时间，抑制ADP、胶原诱导的血小板聚集，增强纤溶活性［1］。西红花总苷灌服能明显延长小鼠的凝血时间，缓解ADP、花生四烯酸诱导的小鼠脓血栓形成所致的呼吸窘迫症状，明显抑制血小板血栓的形成。家兔体内给药，对ADP和凝血酶诱发的血小板聚集均有明显的抑制作用［2］。西红花提取物对纤维蛋白溶酶所致青绿色的发色性合成基质的分解及其对尿激酶所致的荧光性合成基质的分解均呈浓度依赖性抑制，抑制形式为非竞争性抑制［3］。雄蕊水提物在体内、体外亦能抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集，而雄蕊和花瓣的醇提物无明显抑制作用［4］。抑制血小板聚集的活性成分为腺苷［5］。
球茎水提取物及其总皂苷则具有诱导大鼠血小板聚集的作用［4,6］。小鼠腹腔注射球茎总皂苷30min后有显著的止血作用且呈明显量效关系［6］。
2.对子宫的作用  煎剂对多种动物的离体，在体子宫均有兴奋作用，可引起子宫节律性收缩，提高子宫的紧张性与兴奋性，大剂量时可出现痉挛性收缩，已孕子宫更为敏感［7］。乙醇提取物小剂量应用于未孕家兔子宫时，多呈抑制作用［8,9］。雄蕊与花冠的醇浸出物对豚鼠及初孕家兔的离体子宫亦有兴奋作用［10］。
3．对循环系统的作用  煎剂静注，可使麻醉猫、狗血压维持较长时间下降，并有兴奋呼吸作用。降压时狗肾容积缩小，显示紧血管收缩，对蟾蜍血管亦呈收缩作用［6］。水浸剂能使蟾蜍、大鼠离体心脏、猫急性在位心脏迅速完全停跳于舒张期。对心血管作用与其中含多量的钾盐有关［11，12］。花被、雄蕊和花粉对离体冠状血管均有不同程度的扩张作用［13］。
4．对实验性肾小球肾炎的治疗作用  西红花注射液静注，连续6星期，对阳离子化牛血清清蛋白引起的家兔原位性肾小球肾炎有治疗作用，能使尿蛋白量明显减少，病理组织损害显著减轻，肾小球中免疫复合物溶解和吸收加快［14～16］。
5.对肠平滑肌的作用  西红花煎剂可使小鼠、豚鼠、家兔及狗的离体肠管兴奋性增加，产生节律性收缩，但时间不持久［7］。
6.其他作用  西红花能延长小鼠动情周期［17］。花瓣多糖有免疫促进作用［13］西红花酸肌注，能抑制饲喂高胆固醇饲料引起的家兔胆固醇和三酰甘油的升高，其机可能是增加脂肪代谢能力［18］。西红花酸钠盐及西红花苷均有利胆作用，能增加兔胆汁分泌［18］。杧果苷-6′-O-西红花酰基-1″-O-β-D-葡萄糖苷酯具有适应原活性，口服后产生抗应激、抗疲劳等作用［19］。
7.毒性  西红花药粉小鼠口服的LD50为20.7g/kg。死前动物委靡不振，活动呆滞，行为困难等。长期给药小鼠眼部有黄色分泌物［20］。

味甘、微苦，性凉。效重、钝、软、柔、固。

清肝热，调经，活血，止血，止痛，消肿，滋养正精。

主治肝肿大，肝损伤，目黄，肝血热盛，肝功衰弱，月经不调，腰腿酸痛，妇女血热炽盛，肝包如病邪上冲或渗漏而吐血，便血，鼻衄，外伤出血。

内服:煮散剂，3～5g；或入丸、散。

1．治肝热，腑热，血热 牛黄16.5g，石膏10g，西红花、瞿麦各15g，蓝盆花、查干泵嘎各6g，胡黄连6.5g，地格达25g，拳参10.5g，木通5g。制成散剂。每次1.5～3g，每日1～3次，温开水送服。（《蒙医药方汇编》十味牛黄散) 2．治肝热，配制毒，亚玛病，腰肾损伤，尿频，血性眼病 西红花、紫檀香、麦冬、牛黄各60g，建莲子、木香、川楝子、水牛角浓缩粉、银朱、丁香、诃子、栀子各30g，麝香15g。制成水丸。每次11～15粒，每日1～2次，饭后温开水送服。（《内蒙古蒙成药标准》十三味红花丸)

八味止血红花胶囊 西红花、熊胆各100g，鸡冠花80g，豌豆花、射干、银朱各50g，紫檀香、地锦草各70g。以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀，装人胶囊即得。本品为胶囊剂，内装棕红色粉末，气香，味苦。功能清热，凉血，止血。用于包如病，胃肠出血，外伤流血，鼻衄，月经过多等症。口服，每次7～15粒，每日1～2次。（《内蒙古蒙成药标准补充标准》1998年)

化学成分 （1)江苏新医学院，中药大辞典（下册)上海:上海科学技术出版社，1986．2672 （2)Solinas M，et a1.C A，1988，110:378702 （3)Loukis A，et a1.C A，1984，100:188770m （4)HansPeter P，et a1．Phytochemistry，1982，21（5):1039 （5)张培核棪，等.兰州医学院学报，1962,（1):35 药理 （1)西尾孝，等．生药学杂志（日)，1987，41（4):271 （2)马

《中华本草》蒙药卷