药理作用： |
本品是苯并噻唑类化合物，谷氨酸拮抗剂。本品可阻断钠通道并防止突触前谷氨酰胺能神经元的去极化作用。从而防止突触释放谷氨酸盐。谷氨酸盐受体的过度刺激是许多神经病理学病状的一种特征。
本品是第一个能延长肌萎缩性脊髓侧索硬化症(AlS)病人存活的药物，ALS的确切原因尚不清楚。
家族性ALS病人中约20％有超氧化物歧化酶基因突变，但在散发性ALS没有这种突变。许多ALS病人血液及脑脊液谷氨酸值增高，有些病人脊髓谷氨酸摄取有缺陷：一般认为谷氨酸过多有神经毒性，本品能抑制谷氨酸释放而减少它。然而该药的确切作用方式尚不明了。
AIS的特征是脊髓、脑干及皮层运动区的运动神经元进行性退行性疾病，感觉性神经、膀胱及肠功能未受影响。病人通常在确诊后4～5年内因呼吸衰竭死亡。 |
