| 编号 | 2000 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男24例，女36例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.3±4.0岁；对照组66.2±4.0岁 |
| 疾病 | 首发老年期精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奋乃静片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Perphenazine Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H31021083；国药准字H31021084 |
| 生产厂家 | 上海复星朝晖药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组都给予奋乃静片，剂量从6mg·d-1。开始，每天增加2mg，到症状缓解停止加量，最大剂量20mg·d-1。治疗组同时加用尼莫地平片。出现锥外系反应适当给予苯海索片治疗。治疗组用奋乃静片剂量(15.10±2.67)mg，加用苯海索片9例。对照组用奋乃静剂量(15.30±2.61)mg，加用苯海索片10例。两组所用奋乃静剂量及加用苯海索片例数无显著性(P>0.05)。 |
| 联合用药 | 尼莫地平 |
| 疗效评价标准 | 两组同时由一专门医生进行BPRS评定，分别在治疗前、治疗后第1，2，4，8周进行BPRS评定，两组均以思维障碍因子及敌对猜疑因子为主。无效：减分率<25%；有效：减分率25%～50%，显效：减分率～75%；痊愈：减分率≥75%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效的相关数据因不呈正态分布，因而进行秩和检验。从表1可见，治疗后第
1，2，4周治疗组疗效明显优于对照组(P＜0．01)，治疗后第8周两组疗效均有提高，治疗组疗效仍优于对照组(P＜0．05)。
 BPRS总分比较见表2。治疗前两组BPRS总分差异无显著性(P＞0．05)，治疗后第1，2，4，8周BPRS总分治疗组较对照组明显下降(P＜0．05或＜0．01)。  BPRS减分值比较见表3。治疗后第1，2，4周BPRS减分值治疗组较对照组增高，差异有极显著性(P＜0．01)，治疗后第8周BPRS减分值差异无显著性(P＞0．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
