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编号
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1486
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总例数
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31例
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性别例数
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男24例，女7例
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治疗组例数
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对照组例数
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年龄区间
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70～89岁
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平均年龄
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74.52±13.38岁
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疾病
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老年原发性高血压
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并发症
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药品通用名称
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莫索尼定
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药品商品名称
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奥必特
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药品英文名称
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Moxonidine
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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成都天台山制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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给予莫索尼定，开始剂量0.2 mg，qd。2周后血压降低不满意者(≥140/90 mmHg)，可以服药0.4 mg，qd。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效判断按照卫生部《药物临床研究指导原则——降压药疗效标准》进行，以治疗后第8周舒张压的改善为主要标准。显效：舒张压下降≥10mmHg并降到正常或下降≥20mmHg；有效：舒张压下降虽未达10mmHg，但降到正常或下降10～19mmHg，或收缩压下降>30 mmHg；无效：未达到上述标准。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗后第1，2，4和8周血压持续下降，与服药前比较均差异有极显著性(P<0．01)。降压显效率91．7％(22／24)；无效率8．3％(2／24)，见表1。
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本研究报道不良反应
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用莫索尼定治疗8周，仅有1例出现I度房室传导阻滞，用药减量后消失，不良反应发生率为3.2%(1/31)。而且在整个临床试验期间，疗效持续稳定，显示了良好的耐受性。
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其他报道不良反应
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