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编号
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257
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总例数
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60例
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性别例数
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男19例，女41例
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治疗组例数
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30例
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对照组例数
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30例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：66．7±5．8岁；对照组：65．7±5．6岁
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疾病
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抑郁症
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并发症
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药品通用名称
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帕罗西汀
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药品商品名称
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药品英文名称
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Paroxetine
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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经1周清洗。合用组服用帕罗西汀及奎硫平，单用组单一服用帕罗西汀。帕罗西汀起始剂量两组均为20mg/d，最大剂量30mg/d。奎硫平起始剂量50 mg/d，最大剂量200 mg/d。疗程6周。
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联合用药
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疗效评价标准
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疗效评定采用HAMD、HAMA，以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应，分别在治疗前及治疗第1、2、6周末各评1次。治疗前及治疗第6周末分别查血常规，肝功能，心电图。HAMD减分率≥75%为痊愈，50%～74%为显著进步，25%～49%为进步，<25%为无效。评定者一致性检验，组内相关系数ICC值为0.88～0.92。
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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治疗6周后，单用组TESS总分(1.5±2.5)分，合用组(1.6±2.5)分，两组差异无显著性(P>0.05)。单用组不良反应以失眠，口干，便秘，头疼为主；合用组以口干，便秘，头疼，恶心为主。实验室检查两组均未发现明显改变。
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其他报道不良反应
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