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编号
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1656
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总例数
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63例
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性别例数
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男49例，女14例
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治疗组例数
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32例
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对照组例数
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31例
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年龄区间
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治疗组：41～83岁；对照组：39～84岁
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平均年龄
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治疗组：62.7±14.8岁；对照组：61.9±16.1岁
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疾病
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混合型高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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辛伐他汀片
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药品商品名称
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舒降之
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药品英文名称
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Simvastatin Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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国药准字H19990366；国药准字H10970386；国药准字H10970385
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生产厂家
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默沙东中国有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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辛伐他汀 阿昔莫司组，给予辛伐他汀(舒降之)20 mg/d 阿昔莫司500 mg/d，辛伐他汀组给予辛伐他汀20 mg/d，均连续用药3个月。
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联合用药
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阿昔莫司
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疗效评价标准
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治疗效果及临床指征比较
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本研究报道不良反应
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辛伐他汀联合阿昔莫司对混合型高胆固醇血症的3个月短疗程治疗，氨基转移酶升高的发生率低(仅为3，l%)，与单用辛伐他汀并无差别。观察期问未出现氨基转移酶超过正常值3倍以上的肝功能损害病例。2组均未出现肌酶升高和肌病，引发各种类型肌病的危险性较低，安全性好。2组治疗前后均未出现血尿酸水平的变化。辛伐他汀 阿昔莫司联合应用3个月，并未增加患者睡眠障碍的发生率及冠心病患者的胃肠道症状。皮肤潮红、瘙痒、刺痛感的皮肤反应，一直是限制烟酸类药物广泛应用的原因之一。本研究中辛伐他汀 阿昔莫司组的皮肤反应的发生率达25%，高于辛伐他汀组(P<0，05)，但低于文献报道问，可能与联合用药时阿昔莫司剂量较小有关。皮肤反应随疗程的进展逐渐减轻，为一过性，可为患者耐受。
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其他报道不良反应
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