| 编号 | 2029 |
| 总例数 | 330例 |
| 性别例数 | 男165例，女165例 |
| 治疗组例数 | A组：110例 |
| 对照组例数 | T组：110例；A T组：110例 |
| 年龄区间 | 35～75岁 |
| 平均年龄 | 平均58岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿司匹林；噻氯匹定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 三组均常规给予抗心绞痛治疗，吸氧、心电监护、硝酸酯类药物，倍他乐克口服及低分子肝素抗凝治疗，合并高血压者给予降压处理。在常规治疗基础上，A组给予阿司匹林lOOmg，每日1次。T组给予噻氯匹啶250rag，每日2次，l周后改为250rag，每日1次。(A T)组给予阿司匹林lOOmg 噻氯匹啶250mg，每日1次。 |
| 联合用药 | 噻氯匹啶 |
| 疗效评价标准 | 参照1979年修订的心绞痛疗效评定标准。①显效：胸痛发作症状缓解，下移的S-T段恢复正常或大致正常，或倒置的T波恢复正常。②有效：胸痛发作频率明显减少，心肌缺血改善。③无效：仍有频繁胸痛发作，心电图无明显改善。并比较各组平均住院天数。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | T组总有效率82．7%，A T组总有效率95．5%，均较A组(总有效率63．6%)，有显著性差异P<0、01。但A T组也明显优于T组(P<0．05)。平均住院日T组、A T组均较A组明显减少。 |
| 本研究报道不良反应 | A组6例出现胃肠反应，对症治疗后未中断服药，l例出现急性胃黏膜病变，停服。T组l例服药6个月后出现粒细胞减少，停药观察1月后恢复正常，继服药物治疗，未见不良反应。A T组l例出现转氨酶轻度升高。停噻氯匹啶观察，4周后复查肝功能正常。 |
| 其他报道不良反应 |
