| 编号 | 1970 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男l6例，女22例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (58±11)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 高血压 |
| 药品通用名称 | 消渴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳新光联合制药厂 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在糖尿病饮食控制的基础上口服消渴丸(深圳新光联合制药厂生产，主要成份舍黄芪5%，生地黄15%，天花粉24%，每丸含优降糖0.25mg)，每天3次，每次8～10丸或依据病情增减；同时采用卡托普利(CPT)每天3次，每次12.5mg～25mg，个别病人可用至每次50mg，用量从小剂量开始，随用药后血压变化而增减。治疗期间停用其它降糖与降血压药物，并注意不能随意中断治疗及避免过度疲劳。 |
| 联合用药 | 卡托普利 |
| 疗效评价标准 |
显效：临床症状消失，FBS<7.2mmol/L或下降程度>30%，DBP<11.8kpa或血压下降>l5%，餐前尿糖定性< 或减少> ；有效：临床症状明显减轻，FBS<8.3mmol/L或下降程度在10%～29%之间，DBP |
| 治疗效果及临床指征比较 |
全部病人于治疗6周后复查FBS、血压、餐前尿糖定性，结果请见表1 、表2  。治疗前后FBS、DBP与餐前尿糖定性结果经统计学处理P<0.01，有非常显著的差异，具统计学意义。本治疗方案对血糖、血压及餐前尿糖的控制、有效率都在84%以上，说明二药合用疗效较好。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
