| 编号 | 1715 |
| 总例数 | 286例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 152例 |
| 对照组例数 | 134例 |
| 年龄区间 | 治疗组35～70岁，对照组32～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组45.8岁，对照组48.2岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参芪降糖颗粒 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：在对照组的基础上加用参芪降糖颗粒(主要成份：太子参、黄芪、葛根、山药、丹参等)。用量：每次2～3g，口服，1个月一个疗程，连用2～3个疗程。对照组：采用糖尿病饮食，口服优降糖，美吡达、二甲双呱(随病情选择)。 |
| 联合用药 | 合并高血压加用卡托普利，合并冠心病加心痛定、消心痛、潘生丁；合并高血脂动脉硬化及周围神病变加用肌醇片、维生素E、复合维生素B；合并感染加用抗生素。 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，血糖正常，尿糖转阴，肝、肾功能正常，血脂系列正常，随访1年未复发。有效：临床症状基本消失或明显改善，血糖接近正常，尿糖稳定在(±)左右，随访1年基本稳定。无效：临床症状改善不明显，血糖、血脂系列控制不理想。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组152例，显效88例，有效6l例，无效3例，总有效率98.0% ；对照组134中，显效82例，有效34例，无效18例，总有效率86.6% 。两组疗效经x2检验，P<0.05，有显著性意义。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
